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Enregistrement W2264357120 · doi:10.1158/1557-3125.myc15-a12

Abstract A12: Identifying MYC post-translational modifications using a mass spectrometry-based approach

2015· article· en· W2264357120 sur OpenAlexaff
Diana Resetca, Manpreet Kalkat, Corey Lourenco, Pak-Kei Chan, Tharan Srikumar, Brian Raught, Linda Z. Penn

Notice bibliographique

RevueMolecular Cancer Research · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAdvanced Proteomics Techniques and Applications
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPhosphorylationSUMO proteinAcetylationThreonineUbiquitinSerineMutantImmunoprecipitationHEK 293 cellsBiologyCarcinogenesisChemistryCell biologyProteasomeCancer researchBiochemistryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract MYC activity is regulated by a complex network of signaling cascades and protein interactions, some of which result in post-translation modifications (PTMs). For example, phosphorylation of the regulatory threonine 58 (T58) and serine 62 (S62) plays a pivotal role in regulating MYC stability and activity. Loss of this regulatory pathway in cancer can lead to MYC dysregulation and contribute to tumorigenesis. Despite their important role, the majority of MYC PTMs arising downstream of different signaling cascades and their consequences on regulating MYC activity remain largely unknown. To capture the broad spectrum of MYC PTMs, a mass spectrometry (MS)-based approach is being pursued to attain high sequence coverage and enable the identification of PTMs throughout the protein. MYC was overexpressed in the HEK293T cell line, immunoprecipitated, digested, and analyzed on the Velos Orbitrap MS. This analysis facilitated the identification of a range of MYC PTMs, including phosphorylation, sumoylation, ubiquitination and acetylation. Phosphorylation was readily detectable at residues T58 and S62, consistent with previous reports. Additionally, we also observed a previously reported phosphorylation cluster involving residues T343/S344/S347/S348, suggesting that these sites might play a role in regulating MYC function. Indeed, converting these residues to alanine to prevent phosphorylation resulted in a gain-of-function mutant (See Penn Lab poster Lorenco et al.). Another phosphorylation was observed mapping to residues S71 and/or S81. Mutating these sites to alanine also potentiated MYC transformation, highlighting the role of PTMs in regulating MYC function. A MYC sumoylation site was identified on lysine 326 (K326) and is subject of ongoing investigation (See Penn Lab poster Kalkat et al.). Additionally, we will discuss approaches presently underway to increase sequence coverage and identify additional MYC PTMs. PTMs play an important role in regulating the activity of transcription factors, including that of MYC. Moreover, PTMs can contribute to the dysregulation of its activity in cancer. Thus, mapping the array of PTMs in MYC, understanding their role in regulating MYC function, and elucidating the pathways that converge on these PTMs may pave the way for the development of novel therapeutic strategies aimed at targeting MYC-induced tumorigenesis. Citation Format: Diana Resetca, Manpreet Kalkat, Corey Lourenco, Pak-Kei Chan, Tharan Srikumar, Brian Raught, Linda Penn. Identifying MYC post-translational modifications using a mass spectrometry-based approach. [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference on Myc: From Biology to Therapy; Jan 7-10, 2015; La Jolla, CA. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Res 2015;13(10 Suppl):Abstract nr A12.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,566
Score d'incertitude au seuil0,717

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,168
Tête enseignante GPT0,433
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
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