MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2265497904 · doi:10.1200/jco.2007.25.18_suppl.6513

Randomized trials in oncology stopped early for benefit: A systematic review

2007· review· en· W2265497904 sur OpenAlexaff
Rabia Wilcox, Gordon Guyatt, Víctor M. Montori

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2007
Typereview
Langueen
DomaineMathematics
ThématiqueStatistical Methods in Clinical Trials
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRandomized controlled trialSample size determinationInterimInterim analysisInternal medicineOdds ratioOncology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

6513 Background: Investigators finding a large treatment effect in an interim analysis may terminate a randomized trial (RCT) earlier than planned. A systematic review (Montori et. al., JAMA 2005; 294: 2203–2209) found that RCTs stopped early for benefit are poorly reported and may overestimate the true treatment affect. The extent to which RCTs in oncology stopped early for benefit share similar concerns remains unclear. Methods: We selected RCTs in oncology which had been reported in the original systematic review and reviewed the study characteristics, features related to the decision to monitor and stop the study early (sample size, interim analyses, monitoring and stopping rules), and the number of events and the estimated treatment effects. Results: We found 29 RCTs in malignant hematology (n=6) and oncology (n=23), 52% published in 2000–2004 and 41% in 3 high-impact medical journals (New England Journal of Medicine, Lancet, JAMA). The majority (79%) of trials reported a planned sample size and, on average, recruited 67% of the planned sample size (SD 31%). RCTs reported (1) the planned sample size (n=20), (2) the interim analysis at which the study was terminated (n=16), and (3) whether the decision to stop the study prematurely was informed by a stopping rule (n=16); only 13 reported all three. There was a highly significant correlation between the number of events and the treatment effect (r=0.68, p=0.0007). The odds of finding a large treatment effect (a relative risk < median of 0.54, IQR 0.3–0.7) when studies stopped after a few events (no. events < median of 54 events, IQR 22–125) was 6.2 times greater than when studies stopped later. Conclusions: RCTs in oncology stopped early for benefit tend to report large treatment effects that may overestimate the true treatment effect, particularly when the number of events driving study termination is small. Also, information pertinent to the decision to stop early was inconsistently reported. Clinicians and policymakers should interpret such studies with caution, especially when information about the decision to stop early is not provided and few events occurred. No significant financial relationships to disclose.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,650
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,977
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Méta-épidémiologie (sens large), Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens large), Intégrité de la recherche
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,642
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,6500,977
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,1510,023
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0020,000
Intégrité de la recherche0,0050,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,940
Tête enseignante GPT0,779
Écart entre enseignants0,161 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeRevue systématique
DomaineMéthodes
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Clinical OncologyMême sujetStatistical Methods in Clinical TrialsTravaux en français237 207