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Enregistrement W2266109552 · doi:10.1161/circ.128.suppl_22.a18676

Abstract 18676: Anti-miR33 Therapy Induces PGC1a Expression to Regulate Immunometabolic Pathways in Atherosclerosis and Obesity

2013· article· en· W2266109552 sur OpenAlexaff
Denuja Karunakaran, A. Brianne Thrush, Zongbin Wu, Michèle Geoffrion, Eleni Ramphos, Kathryn J. Moore, Mary‐Ellen Harper, Katey J. Rayner

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdipokines, Inflammation, and Metabolic Diseases
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineObesityInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Atherosclerosis and obesity are epidemic causes of morbidity and mortality, and immunometabolic mechanisms are at the intersection of both diseases. Recently, microRNA 33 (miR33) was identified as a novel and critical regulator of lipid metabolism and a therapeutic target for reducing atherosclerosis. However, the exact mechanism(s) by which anti-miR33 exerts these beneficial effects are unclear. Comprehensive microarray profiling of mRNA from atherosclerotic plaque macrophages of anti-miR33 treated mice identified PPARγ coactivator 1α (PGC1α) as a novel miR33 target gene that is markedly de-repressed. PGC1α is a key regulator of mitochondrial function and energy metabolism, and promoting its activity improves metabolic syndrome (e.g. insulin resistance, obesity, inflammation). Here, we determine if anti-miR33 therapy upregulates PGC1α and affects energy metabolism in atherosclerosis. Results: miR33 overexpression reduced the 3’UTR activity of PGC1α by 40% (p≤0.05), confirming it was a direct and specific target of miR33. Transfection of macrophages with either miR33 mimics or anti-miR33 in vitro resulted in a decrease or increase of Pgc1α mRNA and protein respectively. Using the Seahorse XF Flux Analyzer, we showed that anti-miR33 treatment boosted maximal mitochondrial oxygen consumption rate, confirming that anti-miR33 impacts positively on mitochondrial respiration. Anti-miR33 treated macrophages also increased the expression of known functional mitochondrial genes (e.g. Slc25a25, Nrf1, Bid and Mtch2), implying miR33 controls several genes in the mitochondrial metabolic pathway. Inhibition of miR33 in vivo in Ldlr-/- mice upregulated Pgc1α mRNA expression in adipose tissue, liver and macrophages. Adipose tissue from anti-miR33 treated obese mice also showed upregulation of so-called “browning” genes (e.g. Ucp-1, Elovl3) that contribute to increased energy utilization of white adipose tissue, possibly improving whole-body metabolism. Conclusion: Anti-miR33 therapy specifically targets PGC1α in macrophages and adipose tissue and improves mitochondrial function, all of which can positively regulate inflammatory and energy utilization processes in cardiometabolic diseases (eg. atherosclerosis and obesity).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,252
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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