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Enregistrement W2267267340 · doi:10.1371/journal.pone.0147388

Association of Forced Vital Capacity with the Developmental Gene NCOR2

2016· article· en· W2267267340 sur OpenAlexafffund
Cosetta Minelli, Charlotte Dean, Matthew Hind, Alexessander Couto Alves, André F.S. Amaral, Valérie Siroux, María Soler Artigas, David M. Evans, Daan W. Loth, Yohan Bossé, Dirkje S. Postma, Don D. Sin, John R. Thompson, Florence Démenais, John Henderson, Emmanuelle Bouzigon, Deborah Jarvis, Marjo‐Riitta Järvelin, Peter Burney

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeonatal Respiratory Health Research
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaSt. Paul's HospitalUniversité LavalInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
Organismes subventionnairesInstitute of GeneticsBiocenter, University of OuluHelmholtz Zentrum MünchenMedical Research CouncilWake Forest School of MedicineNational Institutes of HealthCentre for Cognitive Ageing and Cognitive EpidemiologyTerveyden ja hyvinvoinnin laitosTaysHaukeland UniversitetssjukehusNational Institute of Mental HealthHorizon 2020 Framework ProgrammeFeinberg School of MedicineDeutsches Zentrum für LungenforschungNovo Nordisk FondenSociedad Española de Neumología y Cirugía TorácicaTampereen YliopistoUniversitetet i BergenAcademy of FinlandHelsingin YliopistoEuropean CommissionEesti TeadusfondiRijksuniversiteit GroningenOulun YliopistoSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungUniversiteit GentUniversity of OxfordServicio Andaluz de SaludKing's College LondonUniversitair Ziekenhuis GentUniversity of Texas Health Science Center at HoustonWellcome TrustMcGill UniversityDeutsche ForschungsgemeinschaftNational Heart, Lung, and Blood InstituteHelsingin ja Uudenmaan SairaanhoitopiiriInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleScience for Life LaboratoryUniversity of MinnesotaNational Science FoundationUppsala UniversitetUniversity of WashingtonUniversitair Medisch Centrum GroningenNational Research CentreNorthwestern UniversityPfizer
Mots-clésExpression quantitative trait lociBiologySNPVital capacityImputation (statistics)Single-nucleotide polymorphismGenome-wide association studyGeneticsGeneInternal medicineGenotypeMedicineLungDiffusing capacity

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Forced Vital Capacity (FVC) is an important predictor of all-cause mortality in the absence of chronic respiratory conditions. Epidemiological evidence highlights the role of early life factors on adult FVC, pointing to environmental exposures and genes affecting lung development as risk factors for low FVC later in life. Although highly heritable, a small number of genes have been found associated with FVC, and we aimed at identifying further genetic variants by focusing on lung development genes. METHODS: Per-allele effects of 24,728 SNPs in 403 genes involved in lung development were tested in 7,749 adults from three studies (NFBC1966, ECRHS, EGEA). The most significant SNP for the top 25 genes was followed-up in 46,103 adults (CHARGE and SpiroMeta consortia) and 5,062 children (ALSPAC). Associations were considered replicated if the replication p-value survived Bonferroni correction (p<0.002; 0.05/25), with a nominal p-value considered as suggestive evidence. For SNPs with evidence of replication, effects on the expression levels of nearby genes in lung tissue were tested in 1,111 lung samples (Lung eQTL consortium), with further functional investigation performed using public epigenomic profiling data (ENCODE). RESULTS: NCOR2-rs12708369 showed strong replication in children (p = 0.0002), with replication unavailable in adults due to low imputation quality. This intronic variant is in a strong transcriptional enhancer element in lung fibroblasts, but its eQTL effects could not be tested due to low imputation quality in the eQTL dataset. SERPINE2-rs6754561 replicated at nominal level in both adults (p = 0.036) and children (p = 0.045), while WNT16-rs2707469 replicated at nominal level only in adults (p = 0.026). The eQTL analyses showed association of WNT16-rs2707469 with expression levels of the nearby gene CPED1. We found no statistically significant eQTL effects for SERPINE2-rs6754561. CONCLUSIONS: We have identified a new gene, NCOR2, in the retinoic acid signalling pathway pointing to a role of vitamin A metabolism in the regulation of FVC. Our findings also support SERPINE2, a COPD gene with weak previous evidence of association with FVC, and suggest WNT16 as a further promising candidate.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,166

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,090
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,202 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations95
Publié2016
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