Molecular Phenotype of Breast Cancer According to Time Since Last Pregnancy in a Large Cohort of Young Women
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The increase in breast cancer risk during pregnancy and postpartum is well known; however, the molecular phenotype of breast cancers occurring shortly after pregnancy has not been well studied. Given this, we investigated whether nulliparity and the time interval since pregnancy among parous women affects the breast cancer phenotype in young women. MATERIALS AND METHODS: We examined molecular phenotype in relation to time since pregnancy in a prospective cohort of 707 young women (aged ≤40 years) with breast cancer. Parity was ascertained from study questionnaires. Using tumor histologic grade on central review and biomarker expression, cancers were categorized as luminal A- or B-like, HER2 enriched, and triple negative. RESULTS: Overall, 32% were luminal A-like, 41% were luminal B-like, 9% were HER2 enriched, and 18% were triple negative. Although, numerically, patients diagnosed >5 years after pregnancy had more luminal A-like subtypes than women with shorter intervals since pregnancy, there was no evidence of a relationship between these intervals and molecular subtypes once family history of breast cancer and age at diagnosis were considered. CONCLUSION: Distribution of breast cancer molecular phenotype did not differ significantly among young women by parity or time interval since parturition when important predictors of tumor phenotype such as age and family history were considered. IMPLICATIONS FOR PRACTICE: Distribution of breast cancer molecular phenotype did not differ among parous young women by time interval since pregnancy. The implication of these findings for clinical practice suggests that pregnancy-associated breast cancers may be seen up to 5 years beyond parturition.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».