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Enregistrement W2275911521 · doi:10.1200/jco.2012.30.15_suppl.559

Everolimus for postmenopausal women with advanced breast cancer: Updated results of the BOLERO-2 phase III trial.

2012· article· en· W2275911521 sur OpenAlexaff
Martine Piccart, Shinzaburo Noguchi, Kathleen I. Pritchard, Howard A. Burris, Hope S. Rugo, Michael Gnant, Gabriel N. Hortobágyi, Bohuslav Melichar, Katarína Petráková, Francis P. Arena, Cindy Xu, Ayelet Cahana, Tanya Taran, Tarek Sahmoud, David Edward Lebwohl, Mario Campone, José Baselga

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced Breast Cancer Therapies
Établissements canadiensUniversity of TorontoSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineExemestaneEverolimusAnastrozoleHazard ratioInternal medicineAromatase inhibitorLetrozoleClinical endpointInterim analysisProgression-free survivalBreast cancerOncologyPopulationCancerRandomized controlled trialTamoxifenConfidence intervalChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

559 Background: Current treatment options for postmenopausal patients with estrogen-receptor–positive (ER + ) breast cancer (BC) who relapse or progress on a nonsteroidal aromatase inhibitor (NSAI) are limited. The BOLERO-2 trial supports the activity of everolimus (EVE; an oral mammalian target of rapamycin [mTOR] inhibitor) added to the steroidal aromatase inhibitor exemestane (EXE) to prolong progression-free survival (PFS) in this patient population. Long-term PFS and survival data are awaited. Methods: BOLERO-2 is a phase III double-blind, randomized, international trial comparing EVE (10 mg once daily) plus EXE (25 mg once daily) versus placebo (PBO) plus EXE in postmenopausal women with advanced ER + BC progressing or recurring after NSAIs (letrozole or anastrozole). Patients were randomized (2:1) to EVE + EXE or PBO + EXE. The primary endpoint was PFS by local investigator assessment. Main secondary endpoints included centrally assessed PFS, overall survival (OS), safety, bone turnover, and overall response rate (ORR). Results: Baseline disease characteristics including tumor burden and prior cancer therapy were well balanced between treatment arms (N = 724). Median PFS was doubled and response rates were consistently improved with EVE + EXE (n = 485) vs PBO + EXE (n = 239) in interim analyses. Median PFS by local assessment was ~3 mo with PBO + EXE vs 6.9 mo (hazard ratio [HR] = 0.43; P < .0001) and 7.4 mo (HR = 0.44; P < .0001) with EVE + EXE at 7.5 mo and 12.5 mo follow-up, respectively. Fewer deaths were reported with EVE + EXE (17.2%) vs PBO + EXE (22.7%) at 12.5 mo follow-up. Safety profiles were consistent with previous reports for mTOR inhibitors. PFS data including 528 events (protocol-specified final analysis), and updated OS and safety data will be presented. Conclusions: Adding EVE to EXE markedly prolonged PFS in patients with NSAI-refractory advanced ER + BC. There were fewer deaths among patients receiving EVE, and further follow-up will evaluate the effect of EVE on OS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,263
Score d'incertitude au seuil0,442

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,070
Tête enseignante GPT0,466
Écart entre enseignants0,396 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations42
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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