Clinical and MRI responses to etanercept in early non-radiographic axial spondyloarthritis: 48-week results from the EMBARK study
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of etanercept (ETN) after 48 weeks in patients with early active non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA). METHODS: Patients meeting Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) classification criteria for axSpA, but not modified New York radiographic criteria, received double-blind ETN 50 mg/week or placebo (PBO) for 12 weeks, then open-label ETN (ETN/ETN or PBO/ETN). Clinical, health, productivity, MRI and safety outcomes were assessed and the 48-week data are presented here. RESULTS: 208/225 patients (92%) entered the open-label phase at week 12 (ETN, n=102; PBO, n=106). The percentage of patients achieving ASAS40 increased from 33% to 52% between weeks 12 and 48 for ETN/ETN and from 15% to 53% for PBO/ETN (within-group p value <0.001 for both). For ETN/ETN and PBO/ETN, the EuroQol 5 Dimensions utility score improved by 0.14 and 0.08, respectively, between baseline and week 12 and by 0.23 and 0.22 between baseline and week 48. Between weeks 12 and 48, MRI Spondyloarthritis Research Consortium of Canada sacroiliac joint (SIJ) scores decreased by -1.1 for ETN/ETN and by -3.0 for PBO/ETN, p<0.001 for both. Decreases in MRI SIJ inflammation and C-reactive protein correlated with several clinical outcomes at weeks 12 and 48. CONCLUSIONS: Patients with early active nr-axSpA demonstrated improvement from week 12 in clinical, health, productivity and MRI outcomes that was sustained to 48 weeks. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT01258738.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».