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Enregistrement W2277718162 · doi:10.1136/jmedgenet-2015-103577.4

MG-108 Agenesis of the corpus callosum and autism associated with zeb1 gene deletion – a case report

2015· article· en· W2277718162 sur OpenAlexaff
Michal Inbar‐Feigenberg, Brian HY Chung, Christian R. Marshall, Daniele Merico, Dimitri J. Stavropoulos, David Chitayat

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFetal and Pediatric Neurological Disorders
Établissements canadiensOntario Power GenerationSickKids FoundationHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAgenesis of the corpus callosumCorpus callosumAutismGeneticsBiologyGenetic heterogeneityChromosomeMedicineGenePhenotypeAnatomy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Agenesis of the corpus callosum (ACC) is a rare congenital anomaly presenting with partial or complete absence of the corpus callosum (CC). ACC could present as an isolated finding or a part of a genetic syndrome. A recent publication reported two cases of mal-development of CC in two unrelated individuals with posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD), an autosomal dominant inherited disorder of the corneal endothelium. Both cases presented novel deletions of the ZEB1 gene. *ZEB1 mutations are reported in approximately one third of PPCD patients. Objective To report a case of a child with ACC and de novo chromosome 10 deletion involving ZEB1 gene. Case report: a 12-year-old girl presented with facial dysmorphism, bilateral renal reflux, developmental delay, autism and ACC. She presented with normal growth parameters, continued to acquire new developmental skills with no regression episodes or seizures. Ophthalmological exam showed thinning of the retinal nerve fibre layer in the nasal aspect around the discs with relative sparing of the macular areas bilaterally. The rest of the ocular examination, including corneal exam was normal. Results Whole genome sequencing revealed heterozygous de novo deletion in chromosome 10p11.23- p11.22 (del:chr10:30814000–32892000) overlapping ZEB1 gene. Conclusion This is the third case reported of ZEB1 gene deletion in a patient with CC anomalies, and the first patient with no corneal anomalies but with autism. This finding might imply a broader phenotypic range for ZEB1 deletion than previously thought and add it to the possible causes of autism.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0020,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0040,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,235
Écart entre enseignants0,205 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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