Uridine glucuronosyltransferase 2B7 polymorphisms and epirubicin pharmacokinetics
Notice bibliographique
Résumé
13071 Background: Epirubicin (epi) is a widely used anthracycline for the treatment of breast cancer. In contrast to its optical isomer doxorubicin, epi is predominantly glucuronidated by uridine glucuronosyltransferase 2B7 (UGT2B7). UGT2B7 has a T to C polymorphism at position -161 in the enhancer region which correlated with efficacy of morphine glucuronidation (Sawyer et al. Clin Pharmcol Ther 2003). Methods: We performed a prospective pharmacogenetic study of FEC100 (5-fluorouracil 500 mg/m2, Epi 100 mg/m2 and cyclophosphamide 500 mg/m2) given every 3 wks in early stage breast cancer pts. Drug levels were drawn at 1 and 24 hrs. We have determined levels of epi, epi-glucuronide (epiG), epirubicinol (epiol), and epiol-glucuronide (epiolG) in 78 of the 120 pts. The levels of epi and its metabolites were measured using an HPLC with fluorescence detection using the method of Fogli et al with modifications. Patient characteristics-median (range): age 50 (28 - 67), sex 77 F/ 1 M, baseline AST 22 U/L (13–66), ALT 20 U/L (5–90), bilirubin 7 umol/L (2–24), creatinine 73 umol/L (51–126). Results: 14 pts were TT homozygotes, 45 were CT heterozygotes, and 19 were CC homozygotes. Concentrations (ng/ml, median (range)) of epi, epiG, epiol, and epiolG at 1 hr respectively were 91 (39–481), 280 (0–981) 76 (14–212) 76 (0–276). There was no relationship between epiG concentration and genotype: 315 (median) TT, 263 CT, 288 CC. Patients with a TT genotype had a lower epiol concentrations (median, ng/ml) at 24 hr: 12 TT, 23 CT, 25 CC; p = 0.04. Conclusions: This analysis shows a relationship between UGT2B7 genotype and epi pharmacokinetics. We are completing analysis of all 120 samples and plan to perform a formal NONMEM analysis. No significant financial relationships to disclose.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».