Nonfasting Sample for the Determination of Routine Lipid Profile: Is It an Idea Whose Time Has Come?
Notice bibliographique
Résumé
For many years the determination of a routine lipid profile (total, LDL, and HDL cholesterol and triglycerides) has been done routinely in the clinical laboratory using a blood specimen that is collected in the fasting state. The rationale for such a requirement includes 1) the postprandial changes in lipoprotein composition known to occur, particularly the increases in triglycerides (TG)10 concentration which have a direct relation to the meal fat and carbohydrate content, 2) the clinically significant effects of increased TG (>400 mg/dL; 4.5 mmol/L) on the calculation of LDL cholesterol (LDL-C) when using the Friedewald equation, and 3) the use of fasting samples for lipid measurement in many clinical trials and epidemiological studies on which treatment goals are based. However, because most of each person's lifetime is spent in the postprandial state, the wisdom of collecting a fasting sample to determine future risk of cardiovascular disease has been challenged. In addition, recent evidence has demonstrated that nonfasting TG concentrations are a better predictor of future coronary events compared to fasting TG, in both men and women. The Danish Society for Clinical Biochemistry, in 2009, and the UK National Institute of Clinical Excellence (NICE), in 2014, recommended the use of a nonfasting specimen for the determination of routine lipid profile; both entities acknowledge that in certain situations a fasting sample is required. The European Atherosclerosis Society and the European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine will be making a similar recommendation. In contrast, the 2013 guidelines released by the American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) preferred a fasting specimen for lipid testing. Such inconsistencies in published guidelines will complicate the interpretation of the literature and confound metaanalyses. The decision of whether to use a fasting or nonfasting sample, however, will be driven not only by the strong epidemiologic …
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».