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Enregistrement W2283635634 · doi:10.1016/j.semcancer.2015.03.006

A multi-targeted approach to suppress tumor-promoting inflammation

2015· review· en· W2283635634 sur OpenAlexafffund
Abbas Samadi, Alan Bilsland, Alexandros G. Georgakilas, Amedeo Amedei, Amr Amin, Anupam Bishayee, Asfar S. Azmi, Bal L. Lokeshwar, Brendan Grue, Carolina Panis, Chandra S. Boosani, Deepak Poudyal, Diana M. Stafforini, Dipita Bhakta-Guha, Elena Niccolai, Gunjan Guha, H.P. Vasantha Rupasinghe, Hiromasa Fujii, Kanya Honoki, Kapil Mehta, Katia Aquilano, Leroy Lowe, Lorne J. Hofseth, Luigi Ricciardiello, Maria Rosa Ciriolo, Neetu Singh, Richard L. Whelan, Rupesh Chaturvedi, S. M. Ashraf, H. M. C. Shantha Kumara, Somaira Nowsheen, Sulma I. Mohammed, W. Nicol Keith, William G. Helferich, Xujuan Yang

Notice bibliographique

RevueSeminars in Cancer Biology · 2015
Typereview
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueMacrophage Migration Inhibitory Factor
Établissements canadiensMinnow Environmental (Canada)Dalhousie University
Organismes subventionnairesNational Center for Complementary and Integrative HealthNational Center for Complementary and Alternative MedicineNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthTerry Fox FoundationUnited Arab Emirates UniversityAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroMinistry of Education, Culture, Sports, Science and TechnologyUniversity of GlasgowCancer Research UKHuntsman Cancer FoundationU.S. Department of Veterans AffairsBayer HealthCareU.S. Department of Defense
Mots-clésGenisteinMedicineInflammationCancerTumor necrosis factor alphaCancer researchPharmacologyCurcuminBioinformaticsBiologyImmunologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cancers harbor significant genetic heterogeneity and patterns of relapse following many therapies are due to evolved resistance to treatment. While efforts have been made to combine targeted therapies, significant levels of toxicity have stymied efforts to effectively treat cancer with multi-drug combinations using currently approved therapeutics. We discuss the relationship between tumor-promoting inflammation and cancer as part of a larger effort to develop a broad-spectrum therapeutic approach aimed at a wide range of targets to address this heterogeneity. Specifically, macrophage migration inhibitory factor, cyclooxygenase-2, transcription factor nuclear factor-κB, tumor necrosis factor alpha, inducible nitric oxide synthase, protein kinase B, and CXC chemokines are reviewed as important antiinflammatory targets while curcumin, resveratrol, epigallocatechin gallate, genistein, lycopene, and anthocyanins are reviewed as low-cost, low toxicity means by which these targets might all be reached simultaneously. Future translational work will need to assess the resulting synergies of rationally designed antiinflammatory mixtures (employing low-toxicity constituents), and then combine this with similar approaches targeting the most important pathways across the range of cancer hallmark phenotypes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,062
Tête enseignante GPT0,359
Écart entre enseignants0,297 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations110
Publié2015
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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