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Enregistrement W2284051918 · doi:10.1155/2004/394710

The Canadian Optimal Therapy of COPD Trial: Design, Organization and Patient Recruitment

2004· article· en· W2284051918 sur OpenAlexaffabout
Shawn D. Aaron, Katherine L. Vandemheen, Dean Fergusson, Mark Fitzgerald, François Maltais, Jean Bourbeau, Roger Goldstein, Andrew McIvor, Meyer Balter, Denis E. O’Donnell

Notice bibliographique

RevueCanadian Respiratory Journal · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensQueen's UniversityDalhousie UniversityUniversity of TorontoMcGill UniversityUniversity of British ColumbiaOttawa HospitalUniversité LavalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineSalmeterolCOPDExacerbationPlaceboRandomized controlled trialBronchodilatorRandomizationQuality of life (healthcare)Clinical trialPhysical therapySalbutamolTiotropium bromideInhalerIntensive care medicineFluticasone propionateInternal medicineAsthmaLung functionLungAlternative medicineNursing

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: There are no published studies that have assessed whether adding long-acting beta 2-agonist bronchodilators and/or inhaled steroids to chronic therapy with tiotropium would provide additional clinical benefit to patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD). METHODS: The Canadian Optimal Therapy of COPD Trial is a randomized, prospective, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial funded by the Canadian Institutes of Health Research that has been designed to determine which combination of inhaled medications will most effectively prevent exacerbations and optimize disease-specific quality of life in patients with COPD. The trial is the first to evolve from the Canadian Thoracic Society Clinical Trials Group. The study will randomize 432 patients with moderate to severe COPD to one of three parallel treatment arms for 52 weeks: tiotropium and fluticasone/salmeterol; tiotropium and salmeterol; or tiotropium and placebo inhaler. The participants will be allowed to use salbutamol as required throughout the trial period. OUTCOMES: The primary outcome measure is the proportion of patients in the three treatment groups who experienced a respiratory exacerbation within 52 weeks of randomization. Other outcomes that will be assessed over the 52-week trial period will include: changes in disease-specific quality of life and changes in dyspnea, health care use and changes in lung function. A pharmacoeconomic analysis will also be performed to evaluate the cost of these therapies. RESULTS: The study commenced recruitment in October 2003. It is currently operating at 22 centres across Canada and has randomized 137 patients during the first four months of recruitment. Recruitment is scheduled to continue until April 2005 or until 432 patients have been randomized. CONCLUSION: The present randomized, placebo-controlled trial offers a unique opportunity to answer the question, what is the best combination of inhaled medications to use for COPD patients? It is hoped that optimal use of inhaled medications will improve patient health and quality of life, reduce patient respiratory exacerbations, and ultimately, reduce health care resource use.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,014
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,021
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,480
Score d'incertitude au seuil0,954

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0140,021
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0040,002
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0040,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0160,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,068
Tête enseignante GPT0,307
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2004
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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