Association of CD58 Polymorphism with Multiple Sclerosis and Response to Interferon ß Therapy in A Subset of Iranian Population.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Multiple sclerosis (MS) is one of the leading neurodegenerative causes of physical disability world-wide. Genetic aberrations of autoimmunity pathway components have been demonstrated to significantly influence MS development. Cluster of Differentiation 58 (CD58) is pertained to a group of genes which had been assayed in several recent association studies. Given the significance of CD58 in modulation of T regulatory cells that control autoimmune responses, the present study was conducted to investigate the frequency of rs12044852 polymorphism and its effect on the outcome of interferon beta (IFN-β) therapy in a subset of Iranian MS patients. MATERIALS AND METHODS: Two hundred MS patients and equal number of healthy controls were recruited to be genotyped in an experimental case-control based study through polymerase chain reaction using specific sequence primers (PCR-SSP). Relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) patients administered IFN-β therapy were followed up with clinical visits every three months up to two years. The mean of multiple sclerosis severity score (MSSS) and expanded disability status scale (EDSS) were measured to monitor the change in severity of MS in response to IFN-β therapy. Pearson's Chi-square and analysis of variance (ANOVA) tests were the main statistical methods used in this study. RESULTS: Strong association was found between the CC genotype and onset of MS (p=0.001, OR=2.22). However, there was no association between rs12044852 and various classifications and severity of MS. Pharmacogenetics-based analysis indicated that carriers of CC genotype had the highest MSSS score compared to others, implying a negative impact of rs12044852 on response to IFN-β therapy. CONCLUSION: Taken together, our findings revealed the critical effect of rs12044852 polymorphism of CD58 on the progression of MS disease. This indicates that genotyping of MS patients may expedite achieving personalized medical management of MS patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».