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Enregistrement W2285794240 · doi:10.1200/jco.2014.32.4_suppl.111

A quantitative image analysis model of prostate biopsies for predicting clinical risk in men enrolled in an active surveillance program.

2014· article· en· W2285794240 sur OpenAlexaff
Faisal M. Khan, Gerardo Fernández, Richard Scott, Raymond S. Lance, Carlos Cordon‐Cardo, Laurence Klotz, Michael Donovan

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineProstate cancerConcordanceBiopsyProstateHazard ratioMultivariate analysisUnivariate analysisInternal medicineCohortOncologyProstate biopsyUnivariateMultivariate statisticsProstate-specific antigenUrologyCancerConfidence intervalStatistics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

111 Background: Quantitative image analysis of the prostate needle biopsy (PNB) has proven to be a robust and predictive platform for prostate cancer (PCa) prognosis. We sought to determine the performance of quantitative metrics in identifying which patients enrolled in an active surveillance (AS) program are most likely to present with significant clinical risk, including subsequent biopsy Gleason grade (GG) upgrading and/or a short (less than 24 month) prostate-specific antigen (PSA) doubling time (PSADT). Methods: One hundred sixty two AS patients (median age 70, 94% cT1-T2a, 85% <=GS6, median PSA 5.9 ng/mL) with overall 8 year median follow up and available diagnostic PNB specimens were analyzed. Computerized image analysis derived quantitative biometric features representing PCa morphology and immunofluorescent (IF) biomarkers from the PNB. Multivariate models predicting either GG upgrading on a subsequent PNB or a PSADT less than 24 months were evaluated. The AUC/concordance index (CI), sensitivity, specificity and hazard ratio (HR) were used to assess performance. Results: Univariate distribution of selective features, notably expression levels of AR and Ki67, were reflective of a low risk cohort.A multivariate model with three quantitative imaging metrics was trained with a CI of 0.77. Men at high risk within 24 months of the PNB were identified with 80% sensitivity and 73% specificity, HR of 5.7. The most important feature measured the relative proportion of tumor epithelial nuclei that were both Androgen Receptor and alpha-methylacyl-CoA racemase positive. The other two features were morphological assessments of epithelial cellular area compared to luminal area. Of note, clinical features such as age, GG and PSA were not selected in competition with the imaging metrics. Conclusions: Quantitative image analysis of morphology and IF biomarker expression in the PNB outperformed standard clinical features in a multivariate model to accurately predict which AS patients are at risk for Gleason upgrading and/or a shortened PSADT. Identifying such patients may prove beneficial in the primary treatment decision process.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,023
Score d'incertitude au seuil0,046

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,133
Tête enseignante GPT0,519
Écart entre enseignants0,386 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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