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Enregistrement W2286528168

Pharmacokinetics of celecoxib in the presence and absence of interferon-induced acute inflammation in the rat: application of a novel HPLC assay.

2001· article· en· W2286528168 sur OpenAlexaff
Micheal Guirguis, Saeed Sattari, F. Jamali

Notice bibliographique

RevuePubMed · 2001
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInflammatory mediators and NSAID effects
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPharmacokineticsHigh-performance liquid chromatographyChemistryChromatographyIbuprofenCelecoxibTriethylaminePharmacologyMedicineBiochemistry
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Celecoxib (CEL) is a relatively new cyclooxygenase-2 specific inhibitor nonsteroidal anti-inflammatory drug with low incidents of the toxic side effects. We developed and validated an HPLC assay for CEL and delineated pharmacokinetics of the drug in the rat in the presence and absence of inflammation. METHODS: Rat plasma (0.1 mL plasma) was spiked with CEL and ibuprofen as internal standard. The solution was acidified and constituents were extracted with isooctane-isopropanol (95:5). The organic solvent was separated, evaporated and the residue was dissolved in the HPLC mobile phase [acetonitrile-water-acetic acid-triethylamine (47:53:0.1:0.03)]. The HPLC system consisted of an auto-injector, an isocratic pump, a 10 cm C(18) analytical column packed with 5-microm of reversed-phase particles, a UV detector set at 254 nm, and an integrator. Control adult male Sprague-Dawley rats were dosed with CEL [5 mg/kg i.v. (n=8), p.o. (n=6) or i.p. (n=3)]. Acute inflammation was brought about by two (12 and 1 h pre-CEL) s.c. injection of 50,000IU/200 microL interferonalpha2a. Inflamed rats (n=6) received 5 mg oral CEL. Serial blood samples were collected via a inserted catheter at the right jugular vein, and plasma samples were analyzed for CEL. RESULTS: The assay yielded linear response within the examined ranges of 20-1000 ng/mL and 1-100 microg/mL (r(2)>0.99) with an extraction efficiency of >70%, intra- and inter-day variability of <10% and accuracy of >90%. In control rats, CEL had an oral bioavailability of 0.59 due mainly to presystemic hepatic metabolism. A multi-compartmental disposition kinetics with an average terminal t(1/2) of 2.8 +/- 0.7 h, and volume of distribution of 2.3 +/- 0.6 L/kg were found. Acute inflammation had no significant effect on the pharmacokinetics of CEL, although a trend towards increased plasma concentration was noticed. CONCLUSIONS: The validated assay has sufficient accuracy and precision for pharmacokinetic studies of CEL in the rat. The lack of change in CEL pharmacokinetics after acute inflammation maybe due to 1) insensitivity of its metabolic system to the acknowledged inhibitory effect of inflammation, and/or 2) the relatively low pre-systemic metabolism of the drug.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,585
Score d'incertitude au seuil0,210

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,271
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations37
Publié2001
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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