The Case for Requiring Graphic Warning Labels on Smokeless Tobacco Product Packages
Notice bibliographique
Résumé
On November 10, 2015, the U.S. Food and Drug Administration approved, for the first time, the sale of smokeless tobacco products authorized under the new premarket tobacco application pathway. This Food and Drug Administration regulatory decision draws attention to the growing worldwide use of smokeless tobacco products in general. Use of these tobacco products is particularly popular in low- and middle-income countries of Asia. Due to aggressive and strategic marketing to children, young adults, and current smokers, rates of smokeless tobacco use in men of all ages are on the rise in United States and elsewhere. The tobacco industry also continues to market these products to current cigarette smokers for use in the growing number of "smoke-free environments." Smokeless tobacco products are associated with cancers of the upper aerodigestive tract, particularly the oral cavity, esophagus, and pancreas; cardiovascular diseases; small-for-gestational-age infants; premature births; increased risk of apnea; and stillbirth. There is no convincing evidence regarding the efficacy of smokeless tobacco, including snus, to promote smoking cessation. Rather, studies from Europe and the United States demonstrate that smokeless tobacco use may facilitate regular cigarette smoking by acting as a gateway drug, especially for children. Caution is warranted before proposing smokeless tobacco as a harm-reduction strategy, in part because of the potential for further promoting smokeless tobacco in low- and middle-income countries where use is already widespread. Continued vigilance through comprehensive surveillance is warranted. We strongly recommend the use of graphic warning labels as a "no regrets" strategy for all smokeless tobacco products marketed globally.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,051 | 0,163 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,008 | 0,012 |
| Communication savante | 0,011 | 0,016 |
| Science ouverte | 0,007 | 0,006 |
| Intégrité de la recherche | 0,066 | 0,045 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,040 | 0,019 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».