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Enregistrement W2290269515 · doi:10.1038/srep20686

Standardizing Flow Cytometry Immunophenotyping Analysis from the Human ImmunoPhenotyping Consortium

2016· article· en· W2290269515 sur OpenAlexaff
Greg Finak, Marc Langweiler, Maria Jaimes, Mehrnoush Malek, Jafar Taghiyar, Yael Korin, Khadir Raddassi, Lesley Devine, Gerlinde Obermoser, Marcin Ł. Pękalski, Nikolas Pontikos, Alain Diaz, Susanne Heck, Federica Villanova, Nadia Terrazzini, Florian Kern, Qian Yu, Rick Stanton, Kui Wang, Aaron Brandes, John Ramey, Nima Aghaeepour, Tim R. Mosmann, Richard H. Scheuermann, Elaine F. Reed, Karolina Palucka, Virginia Pascual, Bonnie B. Blomberg, Frank O. Nestlé, Robert B. Nussenblatt, Ryan R. Brinkman, Raphaël Gottardo, Holden T. Maecker, J. Philip McCoy

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSingle-cell and spatial transcriptomics
Établissements canadiensInstitute of Infection and ImmunityUniversity of British ColumbiaSt. Thomas HospitalBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteCambridge Institute for Medical Research, University of CambridgeNational Institutes of HealthNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringWellcome Trust
Mots-clésImmunophenotypingStandardizationComputer scienceIdentification (biology)GatingFlow cytometryMedicineBiologyImmunologyOperating system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Standardization of immunophenotyping requires careful attention to reagents, sample handling, instrument setup, and data analysis, and is essential for successful cross-study and cross-center comparison of data. Experts developed five standardized, eight-color panels for identification of major immune cell subsets in peripheral blood. These were produced as pre-configured, lyophilized, reagents in 96-well plates. We present the results of a coordinated analysis of samples across nine laboratories using these panels with standardized operating procedures (SOPs). Manual gating was performed by each site and by a central site. Automated gating algorithms were developed and tested by the FlowCAP consortium. Centralized manual gating can reduce cross-center variability, and we sought to determine whether automated methods could streamline and standardize the analysis. Within-site variability was low in all experiments, but cross-site variability was lower when central analysis was performed in comparison with site-specific analysis. It was also lower for clearly defined cell subsets than those based on dim markers and for rare populations. Automated gating was able to match the performance of central manual analysis for all tested panels, exhibiting little to no bias and comparable variability. Standardized staining, data collection, and automated gating can increase power, reduce variability, and streamline analysis for immunophenotyping.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,061
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,027
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,939
Score d'incertitude au seuil0,323

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0610,027
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0050,004
Études des sciences et des technologies0,0030,002
Communication savante0,0040,001
Science ouverte0,0040,004
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
DomaineMéthodes
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations289
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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