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Enregistrement W2290848280 · doi:10.1186/s12859-016-0970-4

MetICA: independent component analysis for high-resolution mass-spectrometry based non-targeted metabolomics

2016· article· en· W2290848280 sur OpenAlexfundno aff
Youzhong Liu, Kirill S. Smirnov, Marianna Lucio, Régis D. Gougeon, Hervé Alexandre, Philippe Schmitt‐Kopplin

Notice bibliographique

RevueBMC Bioinformatics · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMetabolomics and Mass Spectrometry Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesLallemand
Mots-clésIndependent component analysisOverfittingPrincipal component analysisMetabolomicsComputer scienceComponent (thermodynamics)Data miningArtificial intelligencePattern recognition (psychology)BioinformaticsBiologyArtificial neural network

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Interpreting non-targeted metabolomics data remains a challenging task. Signals from non-targeted metabolomics studies stem from a combination of biological causes, complex interactions between them and experimental bias/noise. The resulting data matrix usually contain huge number of variables and only few samples, and classical techniques using nonlinear mapping could result in computational complexity and overfitting. Independent Component Analysis (ICA) as a linear method could potentially bring more meaningful results than Principal Component Analysis (PCA). However, a major problem with most ICA algorithms is the output variations between different runs and the result of a single ICA run should be interpreted with reserve. RESULTS: ICA was applied to simulated and experimental mass spectrometry (MS)-based non-targeted metabolomics data, under the hypothesis that underlying sources are mutually independent. Inspired from the Icasso algorithm, a new ICA method, MetICA was developed to handle the instability of ICA on complex datasets. Like the original Icasso algorithm, MetICA evaluated the algorithmic and statistical reliability of ICA runs. In addition, MetICA suggests two ways to select the optimal number of model components and gives an order of interpretation for the components obtained. CONCLUSIONS: Correlating the components obtained with prior biological knowledge allows understanding how non-targeted metabolomics data reflect biological nature and technical phenomena. We could also extract mass signals related to this information. This novel approach provides meaningful components due to their independent nature. Furthermore, it provides an innovative concept on which to base model selection: that of optimizing the number of reliable components instead of trying to fit the data. The current version of MetICA is available at https://github.com/daniellyz/MetICA.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations24
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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