Expression Profile of BCL-2, BCL-XL, and MCL-1 Predicts Pharmacological Response to the BCL-2 Selective Antagonist Venetoclax in Multiple Myeloma Models
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BCL-2 family proteins dictate survival of human multiple myeloma cells, making them attractive drug targets. Indeed, multiple myeloma cells are sensitive to antagonists that selectively target prosurvival proteins such as BCL-2/BCL-XL (ABT-737 and ABT-263/navitoclax) or BCL-2 only (ABT-199/GDC-0199/venetoclax). Resistance to these three drugs is mediated by expression of MCL-1. However, given the selectivity profile of venetoclax it is unclear whether coexpression of BCL-XL also affects antitumor responses to venetoclax in multiple myeloma. In multiple myeloma cell lines (n = 21), BCL-2 is expressed but sensitivity to venetoclax correlated with high BCL-2 and low BCL-XL or MCL-1 expression. Multiple myeloma cells that coexpress BCL-2 and BCL-XL were resistant to venetoclax but sensitive to a BCL-XL-selective inhibitor (A-1155463). Multiple myeloma xenograft models that coexpressed BCL-XL or MCL-1 with BCL-2 were also resistant to venetoclax. Resistance to venetoclax was mitigated by cotreatment with bortezomib in xenografts that coexpressed BCL-2 and MCL-1 due to upregulation of NOXA, a proapoptotic factor that neutralizes MCL-1. In contrast, xenografts that expressed BCL-XL, MCL-1, and BCL-2 were more sensitive to the combination of bortezomib with a BCL-XL selective inhibitor (A-1331852) but not with venetoclax cotreatment when compared with monotherapies. IHC of multiple myeloma patient bone marrow biopsies and aspirates (n = 95) revealed high levels of BCL-2 and BCL-XL in 62% and 43% of evaluable samples, respectively, while 34% were characterized as BCL-2(High)/BCL-XL (Low) In addition to MCL-1, our data suggest that BCL-XL may also be a potential resistance factor to venetoclax monotherapy and in combination with bortezomib. Mol Cancer Ther; 15(5); 1132-44. ©2016 AACR.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle