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Enregistrement W2291366171 · doi:10.5966/sctm.2015-0169

Induction of CCAAT/Enhancer-Binding Protein β Expression With the Phosphodiesterase Inhibitor Isobutylmethylxanthine Improves Myoblast Engraftment Into Dystrophic Muscle

2016· article· en· W2291366171 sur OpenAlexaff
Neena Lala-Tabbert, Dechen Fu, Nadine Wiper‐Bergeron

Notice bibliographique

RevueStem Cells Translational Medicine · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMuscle Physiology and Disorders
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthMuscular Dystrophy Association
Mots-clésMolecular biologyMyocyteChemistryBiologyCell biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

UNLABELLED: Duchenne muscular dystrophy (DMD), caused by mutations in the dystrophin gene, is the most common muscular dystrophy. Characterized by rounds of muscle degeneration and regeneration, DMD features progressive muscle wasting and is fatal. One approach for treatment is transplantation of muscle progenitor cells to repair and restore dystrophin expression to damaged muscle. However, the success of this approach has been limited by difficulties in isolating large numbers of myogenic progenitors with strong regenerative potential, poor engraftment, poor survival of donor cells, and limited migration in the diseased muscle. We demonstrate that induction of the transcription factor CCAAT/enhancer-binding protein β (C/EBPβ) using the cyclic adenosine monophosphate phosphodiesterase inhibitor isobutylmethylxanthine (IBMX) results in enhanced myoblast expansion in culture and increased satellite cell marker expression. When equal numbers of IBMX-treated cells were transplanted into dystrophic muscle, they contributed to muscle repair more efficiently than did vehicle-treated cells and engrafted into the satellite cell niche in higher numbers, demonstrating improved cell migration from the site of injury and enhanced survival after transplantation. Thus, pharmacologic stimulation of C/EBPβ expression reprograms myoblasts to a more stem cell-like state, promotes expansion in culture, and improves engraftment such that better transplantation outcomes are achieved. SIGNIFICANCE: Duchenne muscular dystrophy is a genetic disorder for which no cure exists. One therapeutic approach is transplantation of myogenic progenitors to restore dystrophin to damaged muscle, but this approach is limited by poor engraftment of cultured myoblasts. Transient upregulation of CCAAT/enhancer-binding protein β in primary myoblasts using the phosphodiesterase isobutylmethylxanthine (IBMX) increases satellite cell marker expression in cultured myoblasts, improves their migration, and increases their survival after transplantation. When transplanted into C57BL/10ScSn-mdx/J mice , IBMX-treated myoblasts restored dystrophin expression and were able to occupy the satellite cell niche more efficiently than controls. A myoblast culture approach that reprograms myoblasts to a more primitive state, resulting in improved transplantation outcomes and reinvigorating research into myoblast transplantation as a viable therapeutic approach, is described.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,343

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,214 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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