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Enregistrement W2295339981 · doi:10.1002/ajmg.a.37587

Cerebro–costo–mandibular syndrome: Clinical, radiological, and genetic findings

2016· article· en· W2295339981 sur OpenAlexaff
Madeleine Tooley, Danielle C. Lynch, François P. Bernier, Jillian S. Parboosingh, Elizabeth Bhoj, Elaine H. Zackai, Alistair Calder, Nobue Itasaki, Emma Wakeling, Richard H. Scott, Melissa Lees, Jill Clayton‐Smith, Moira Blyth, Jenny Morton, Debbie Shears, Usha Kini, Tessa Homfray, Angus Clarke, Angela Barnicoat, Colin Wallis, Rebecca Hewitson, Amaka C Offiah, Michael D. Saunders, Simon C Langton Hewer, Tom Hilliard, Peter J. Davis, Sarah Smithson

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA modifications and cancer
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRespiratory distressMedicineCraniofacialRib cageScoliosisCiliopathyMicrocephalyAnatomyPediatricsSurgeryBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cerebro-Costo-Mandibular syndrome (CCMS) is a rare autosomal dominant condition comprising branchial arch-derivative malformations with striking rib-gaps. Affected patients often have respiratory difficulties, associated with upper airway obstruction, reduced thoracic capacity, and scoliosis. We describe a series of 12 sporadic and 4 familial patients including 13 infants/children and 3 adults. Severe micrognathia and reduced numbers of ribs with gaps are consistent findings. Cleft palate, feeding difficulties, respiratory distress, tracheostomy requirement, and scoliosis are common. Additional malformations such as horseshoe kidney, hypospadias, and septal heart defect may occur. Microcephaly and significant developmental delay are present in a small minority of patients. Key radiological findings are of a narrow thorax, multiple posterior rib gaps and abnormal costo-transverse articulation. A novel finding in 2 patients is bilateral accessory ossicles arising from the hyoid bone. Recently, specific mutations in SNRPB, which encodes components of the major spliceosome, have been found to cause CCMS. These mutations cluster in an alternatively spliced regulatory exon and result in altered SNRPB expression. DNA was available from 14 patients and SNRPB mutations were identified in 12 (4 previously reported). Eleven had recurrent mutations previously described in patients with CCMS and one had a novel mutation in the alternative exon. These results confirm the specificity of SNRPB mutations in CCMS and provide further evidence for the role of spliceosomal proteins in craniofacial and thoracic development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,822
Score d'incertitude au seuil0,428

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations31
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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