Isolation and characterization of human CD34−Lin− and CD34+Lin− hematopoietic stem cells using cell surface markers AC133 and CD7
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Recent evidence indicates that human hematopoietic stem cell properties can be found among cells lacking CD34 and lineage commitment markers (CD34(-)Lin(-)). A major barrier in the further characterization of human CD34(-) stem cells is the inability to detect this population using in vitro assays because these cells only demonstrate hematopoietic activity in vivo. Using cell surface markers AC133 and CD7, subfractions were isolated within CD34(-)CD38(-)Lin(-) and CD34(+)CD38(-)Lin(-) cells derived from human cord blood. Although the majority of CD34(-)CD38(-)Lin(-) cells lack AC133 and express CD7, an extremely rare population of AC133(+)CD7(-) cells was identified at a frequency of 0.2%. Surprisingly, these AC133(+)CD7(-) cells were highly enriched for progenitor activity at a frequency equivalent to purified fractions of CD34(+) stem cells, and they were the only subset among the CD34(-)CD38(-)Lin(-) population capable of giving rise to CD34(+) cells in defined liquid cultures. Human cells were detected in the bone marrow of non-obese/severe combined immunodeficiency (NOD/SCID) mice 8 weeks after transplantation of ex vivo-cultured AC133(+)CD7(-) cells isolated from the CD34(-)CD38(-)Lin(-) population, whereas 400-fold greater numbers of the AC133(-)CD7(-) subset had no engraftment ability. These studies provide novel insights into the hierarchical relationship of the human stem cell compartment by identifying a rare population of primitive human CD34(-) cells that are detectable after transplantation in vivo, enriched for in vitro clonogenic capacity, and capable of differentiation into CD34(+) cells. (Blood. 2000;95:2813-2820)
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle