Deficiency of T-regulatory cells exaggerates angiotensin II-induced microvascular injury by enhancing immune responses
Notice bibliographique
Résumé
AIMS: T-regulatory lymphocyte (Treg) adoptive transfer prevented angiotensin (Ang) II-induced hypertension and microvascular injury. Scurfy mice are deficient in Treg because of a mutation in the transcription factor forkhead box P3 (Foxp3) gene. Enhanced Ang II effects in the absence of Treg would unambiguously demonstrate their vascular protective role. We hypothesized that adoptive transfer of Scurfy vs. wild-type T cells will exacerbate Ang II-induced microvascular damage in T and B-cell-deficient recombination-activating gene 1 (Rag1) knockout mice. METHODS AND RESULTS: Rag1 knockout mice were injected with vehicle, 10(7) T cells from wild-type or Scurfy mice or 10 (6)wild-type Treg alone or in combination with Scurfy T cells, and then infused or not with Ang II (490 ng/kg per min, subcutaneous) for 14 days. Ang II increased SBP in all the groups, but DBP only in wild-type and Scurfy T-cell groups. Ang II-induced endothelial dysfunction and oxidative stress in perivascular adipose tissue (PVAT) of mesenteric arteries of the wild-type T-cell group, whereas these were exaggerated in the Scurfy T-cell group. Ang II enhanced microvascular remodeling and stiffness in vehicle and Scurfy T-cell groups. Ang II increased monocyte chemotactic protein-1 expression in the vascular wall and PVAT, monocyte/macrophage infiltration and proinflammatory polarization in PVAT and the renal cortex, and T-cell infiltration in the renal cortex only in the Scurfy T-cell group. Treg coinjection in the vehicle and Scurfy T-cell groups prevented or reduced the effects of Ang II. CONCLUSION: FOXP3+ Treg deficiency exaggerates Ang II-induced microvascular injury by modulating innate and adaptive immune responses.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».