MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2298949752 · doi:10.1161/res.111.suppl_1.a363

Abstract 363: Toll-Like Receptor 3 Activation Promotes Efficient Nuclear Reprogramming and Endothelial Differentiation

2012· article· en· W2298949752 sur OpenAlexaff
Nazish Sayed, Ji‐Eun Lee, Arwen L. Hunter, Kin Fai Au, Wing Tak Wong, Edward S. Mocarski, Renee A. Reijo Pera, John P. Cooke

Notice bibliographique

RevueCirculation Research · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePluripotent Stem Cells Research
Établissements canadiensCooke Aquaculture (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésReprogrammingInduced pluripotent stem cellKLF4SOX2Cell biologyBiologyEmbryonic stem cellChromatinCellular differentiationStem cellCellGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Stem cell therapy for vascular regeneration has been investigated using embryonic stem cells. We recently generated endothelial cells (ECs) from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) and investigated their potential to promote the perfusion of ischemic tissue in a murine model of peripheral arterial disease (PAD). However, to utilize iPSCs therapeutically, the cells should be generated via non-integrating approaches to avoid integration of foreign DNA into the genome. Objective: The present study highlights underlying mechanisms of reprogramming and investigates the role of novel pathways in enhancing nuclear reprogramming for potential clinical application. Results: Since the initial discovery, different non-integrating approaches have been developed to generate iPSCs. One such approach is to deliver the pluripotent factors (Oct4, Sox2, Klf4 and cMyc) as cell-permeant proteins (CPPs). However, human cells have not been reprogrammed using purified CPPs. In seeking to develop this approach, we discovered a striking difference in the pattern of gene expression induced by viral versus protein-based delivery of the reprogramming factors. This suggested that a signaling pathway required for efficient nuclear reprogramming was activated by the retroviral, but not CPP approach. In both gain- and loss-of function studies, we find that activation of toll-like receptor 3 (TLR3) plays a role in the efficient reprogramming of human cells using viral approaches. Stimulation of TLR3 causes rapid changes in the expression of epigenetic modifiers, with chromatin remodeling and changes in gene expression that favors induction of pluripotency. Importantly, knowing that this pathway is critical, we were able to generate human iPSCs using CPPs by adding a TLR3 agonist (Poly IC) to the reprogramming protocol. Conclusion: Recognition of the role of innate immunity signaling in reprogramming may advance the therapeutic application of iPSCs. We intend to develop an efficient protein-based system to generate EC and determine their therapeutic potential in animal models of PAD. Furthermore, we have discovered an important signaling pathway in reprogramming, which may have implications in cancer biology and regenerative medicine.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,607
Score d'incertitude au seuil0,486

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,325
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCirculation ResearchMême sujetPluripotent Stem Cells ResearchTravaux en français237 207