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Enregistrement W2300589655 · doi:10.14288/1.0104090

Studies of some mutants of human hemoglobin including a new oC-variant: Hb mahidol

2011· article· en· W2300589655 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevuecIRcle (University of British Columbia) · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHemoglobin structure and function
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHemoglobinHemoglobin sMedicineInternal medicineDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Hemoglobinopathies, the disorders of hemoglobin structure and synthesis, can be divided into two forms of clinical manifestation, namely thalassemias and abnormal hemoglobins. Thalassemia appears to involve an abnormal gene which results in a reduced rate of globin synthesis and it presents clinically as a hypochromic microcytic anemia. Its cause lies in some abnormality of the regulation of globin synthesis. An abnormal hemoglobin is usually the result of a mutation of one base in a codon triplet of the structural gene for one or other hemoglobin chain which leads to an amino acid substitution in the primary structure of the globin. In this study, the biochemical characterization of five samples of abnormal hemoglobin which were obtained from patients at Vancouver General Hospital, Vancouver, B.C. and Siriraj Hospital, Bangkok is described. In the first case from V.G.H., the propositus, a 17 month old Chinese girl showed a fast (anionic) abnormal hemoglobin from birth. In a biochemical investigation of the variant from her father it was found that the glycine residue 56 in the β-chain was substituted by aspartic acid. This mutant is identical to that previously designated as HbJ Bangkok ([formula omitted]). The second case, a 21 year old Thai male in Bangkok was shown to be a double heterozygote with both a slow and a fast abnormal hemoglobin and an absence of HbA upon starch gel electrophoresis. Structural characterization of the separated globin chain of both variants indicated that the mutation in the slow variant occurred at residue 26 of β-chain where glutamic acid was replaced by lysine. This mutation is similar to that previously described as HbE ([formula omitted]). The fast variant showed an amino acid alteration at position 113 of β-chain where valine was substituted by glutamic acid. This mutation is identical with Hb New York ([formula omitted]). A double heterozygote involving both HbE and Hb New York has not been previously described. The other three samples from unrelated patients in Bangkok revealed a slow mutant on starch gel electrophoresis and biochemical studies showed that residue 74 in the α-chain was changed from an aspartyl to a histidyl residue. This mutation has not been previously described. It is proposed that this new hemoglobin ([formula omitted]) be called Hb Mahidol after Mahidol University in Bangkok. In one of the three patients showing Hb Mahidol interaction with α-thalassemia (α-thalassemia-Hb Mahidol) occurs. This results in the clinical features of chronic hemolytic anemia and a total absence of HbA which is replaced by Hb Mahidol together with some HbH([formula omitted]).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,952
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,032
Tête enseignante GPT0,226
Écart entre enseignants0,194 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle