An integrated analysis of the efficacy and safety of desvenlafaxine in the treatment of major depressive disorder
Notice bibliographique
Résumé
The chronic course of major depressive disorder (MDD) often impedes the ability of patients to achieve full remission. Return of full functioning is a critical goal of antidepressant pharmacotherapy as the presence of residual depressive symptoms is associated with an increased risk of relapse. Treatment guidelines recommend selective serotonin reuptake inhibitors, serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, or atypical antidepressants as first-line treatment for moderate to severe MDD. Desvenlafaxine, administered as desvenlafaxine succinate, is an serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor approved for the treatment of adults with MDD at the recommended dose of 50 mg/day. The aim of this integrated analysis was to assess the efficacy and safety of desvenlafaxine 50 and 100 mg/day compared with placebo in adult outpatients with MDD. The analysis used data from nine fixed-dose, short-term, placebo-controlled studies in adult outpatients diagnosed with MDD who had depressive symptoms for at least 30 days. Data from 4279 and 4317 patients were pooled for the efficacy and safety analyses, respectively. Statistically significant improvements were observed with desvenlafaxine 50 and 100 mg/day versus placebo for all efficacy endpoints assessed, including improvements in depressive symptoms, response and remission rates, as well as functional and cognitive outcomes. Treatment with desvenlafaxine 50 and 100 mg/day was generally safe and well tolerated. The findings of this integrated analysis of data from a large population of patients with MDD confirmed the antidepressant efficacy of both desvenlafaxine doses and add to previous evidence supporting the efficacy of desvenlafaxine.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,013 | 0,010 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,007 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».