Intravenous neridronate in the treatment of acute painful knee osteoarthritis: a randomized controlled study
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: The aim of this randomized, double-blind, placebo-controlled study was to assess the efficacy of i.v. neridronate in controlling pain in patients with acute painful knee OA. METHODS: Sixty-four patients with acute knee pain (<3 months duration) suffering from knee OA with an MRI showing bone marrow lesions (BMLs) were randomized to receive either neridronate 100 mg given four times over 10 days or placebo. After 50 days the patients underwent clinical assessment and a further MRI was performed. Primary outcome was pain changes measured by a visual analogue scale (VAS; range 0-100). Secondary endpoints were WOMAC pain score, McGill pain questionnaire and 36-Item Short Form Health Survey. BMLs were evaluated by whole-organ MRI score. RESULTS: At the day of the last infusion the VAS decreased significantly more in the neridronate group [from 59.0 (s.d. 14.7) to 30.4 (s.d. 15.6); -48.4%; P < 0.001]. Fifty days later the VAS remained unchanged in the placebo group, while a further significant decrease was observed in the neridronate group [from 30.4 (s.d. 15.6) to 9.4 (s.d. 10.8); -69.1%; P < 0.001]. Significant improvements compared with the placebo group were found for most of the other indices of pain and quality of life. The BMLs score in the neridronate group showed significant decreases compared with basal values and those of the placebo-treated patients. Four months after the treatment, 72% of the placebo-treated patients resumed analgesic or anti-inflammatory drugs, but only 12.9% resumed treatment in the neridronate group. CONCLUSION: In patients with acute painful knee OA, four infusions of neridronate are associated with a clinically relevant pain benefit. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov (http://clinicaltrials.gov), NCT01803360.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,005 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».