(Invited) Ionic Fluids Containing Both Strongly and Weakly Interacting Ions of the Same Charge Have Unique Ionic and Thus Chemical Environments As a Function of Ion Concentration
Notice bibliographique
Résumé
Liquid multi-ion systems or Double Salt Ionic Liquids (DSILs; salts composed of more than two types of ions, liquid at low temperature (below 100 °C),[1]) made by combining two or more salts can exhibit charge ordering and interactions not found in the parent salts, leading to new sets of properties. This effect is investigated here by examining liquid systems made by mixing two miscible ionic liquids comprised of a single cation, 1-ethyl-3-methylimidazolium ([C 2 mim] + ), and two anions with very different properties, acetate ([OAc] - ) and bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ([NTf 2 ] - ), namely [C 2 mim][OAc] x [NTf 2 ] (1-x) , and made by dissolving a crystalline salt, ammonium acetate ([NH 4 ][OAc]), in the ionic liquid [C 2 mim][OAc] in their miscible range, namely [NH 4 ] x [C 2 mim] (1-x) [OAc] (0 ≤ x ≤ 0.58). Through NMR and FT-IR spectroscopic analysis, we have shown that the electrostatic interactions present are quite different from those in the parent salts. We attribute this to the unique charge ordering arising from the ability of [OAc] - to form complexes with [C 2 mim] + ions by drawing [C 2 mim] + ions away from the less basic [NTf 2 ] - ions or the ability of [NH 4 ] + cation to form complexes with [OAc] - ions by “stealing” [OAc] - from the less acidic [C 2 mim] + ions. Solubility studies with various kinds of organic solutes ( e.g. , EtOAc, H 2 O, chloroform, benzene, tetrahydrofuran) and active pharmaceutical ingredients (ibuprofen and diphenhydramine) indicate that the solubilities of these solutes in the DSILs show dramatic, non-linear trends as a function of ion concentration, demonstrating that solubility of selected solutes can be finely tuned via changes in the ionic compositions. These kinds of DSILs provide potential solvent systems with unique and tunable properties to be used in the electrochemical and separation fields. References [1]. G. Chatel, J. F. B. Pereira, V. Debbeti, H. Wang and R. D. Rogers, Green Chem. , 16 , 2051 (2014).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».