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Enregistrement W2310919359 · doi:10.1161/circ.126.suppl_21.a18906

Abstract 18906: Congenital Right Ventricular Hypertrophy Compensation is Characterized by Sustained Angiogenesis

2012· article· en· W2310919359 sur OpenAlexaff
Peter Dromparis, Gopinath Sutendra, Roxane Paulin, Joanne Zhao, Jaskiran Sandha, Ivan M. Rebeyka, David B. Ross, Evangelos D. Michelakis, Jayan Nagendran

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCongenital Heart Disease Studies
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAngiogenesisCardiologyRight ventricular hypertrophyMuscle hypertrophyInternal medicineCardiac hypertrophyPulmonary hypertension

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The right ventricle (RV) is hypertrophied at birth and in the neonatal period. The RV regresses to a normal phenotype in the first month of life correlated with a concomitant drop PVR over that time. The RV may remain hypertrophied and compensated in response to maintained afterload in patients with congenital heart disease (CHD) for decades; whereas the hypertrophied RV acquired in adulthood from pulmonary arterial hypertension (PAH) quickly transitions to failure, and remains their primary determinant of mortality in PAH. Potentially, the transition from RV compensation to failure has been attributed to ischemia from deficient capillary density from inadequate angiogenesis in RV hypertrophy. Angiogenesis is largely regulated by the transcription factor hypoxia-inducible factor 1a (HIF1a), which governs the transcription of proangiogenic signaling effectors. Two such effectors strongly promoting angiogenesis under HIF1a regulation are vascular endothelial growth factor (VEGF) and stromal derived factor 1 (SDF1), which promote endothelial cell survival/proliferation and recruitment of CXCR4+ stem cells, respectively. We hypothesized that sustained HIF1a-driven angiogenesis maintains adequate RV vascularity in hypertrophy, thus preventing the transition from RV compensation to failure in CHD patients. The free walls of neonatal rat RVs had elevated levels of HIF1a (immunoblot and nuclear localization) compared to those of adult RVs, adult LVs, and neonatal LVs. This was associated with increased VEGF and SDF1 expression (Immunoblot and ELISA), which correlated with increased angiogenesis (matrigel assay) and CXCR4+ stem cell recruitment (Boyden chamber migration assay). Neonatal RVs had elevated expression vascular density (CD31 expression) and tissue perfusion (Lectin) compared to adult RVs, further supporting proangiogenic signaling. Human compensated RV hypertrophy myocardium from CHD patients had elevated SDF1 and CXCR4 expression compared to normal adult RV and LV myocardium (immunoblot), suggesting HIF1a driven angiogenic pathways are maintained in CHD tissues. Therapies that maintain HIF1a signaling may delay the transition from compensation to failure in adults with acquired PAH.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,036

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0110,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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