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Enregistrement W2311733584 · doi:10.1161/atvb.34.suppl_1.284

Abstract 284: A Deficiency in the HDL Receptor SR-BI Attenuates Atherosclerotic Plaque Regression in ApoE-Hypomorphic Mice

2014· article· en· W2311733584 sur OpenAlexaff
Yi Zhang, Bernardo L. Trigatti

Notice bibliographique

RevueArteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueAtherosclerosis and Cardiovascular Diseases
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEndocrinologyInternal medicineApolipoprotein EProbucolReceptorBasal (medicine)MedicineCholesterolGenetically modified mouseChemistryBiologyTransgene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A deficiency in the HDL receptor, SR-BI, results in accelerated arterial plaque development in ApoE-R61 hypomorphic (“Hypo-E”) mice, however the effect of a lack of SR-BI on atherosclerotic plaque regression is unknown.To explore the role of SR-BI in the regression of arterial atherosclerosis in the Hypo-E mouse model, SR-BI-deficient/Hypo-E (SR-BI-deficient) or SR-BI-expressing/Hypo-E (control) mice were fed high-cholesterol, high-fat diets (HFD) for either 4 or 11weeks (w) to induce the formation of atherosclerotic plaques of similar size in the aortic sinus. The mice were then switched to a normal chow diet (NCD) for 11 w. As had been shown previously by others, atherosclerotic plaques in control mice regressed almost completely during the 11 w of NCD feeding. In contrast, atherosclerotic plaques in SR-BI-deficient mice did not undergo regression but rather continued to grow in size after the switch from HFD to NCD. Concomitantly, circulatory cytokines (IL-6 and TNF-alpha) and atherogenic lipoproteins were elevated by HFD feeding in both groups, and returned to basal levels in control mice, but remained elevated in SR-BI-deficient mice after the switch from HFD to NCD. Immunofluorescence analyses revealed that CD11c-positive dendritic cells were retained in the plaques of SR-BI-deficient Hypo-E mice, which exhibited apparently attenuated expression of CCR7. In a separate experiment SR-BI-deficient mice were fed HFD for 4 weeks and then switched to NCD without or with 0.5% probucol. In untreated group, atherogenic lipoproteins remained elevated and plaques continued to grow after the switch from HFD to NCD, tripling in size by 8 weeks. Probucol treatment resulted in reduced levels of VLDL and LDL cholesterol and halted further lesion growth but did not trigger plaque regression. Probucol treatment was, however, accompanied by a decrease in CD11c staining in atherosclerotic plaques when compared to mice fed HFD for 4 weeks alone or followed by a further 8 weeks of NCD. Probucol also decreased expression of VCAM-1 in coronary arteries. These findings suggest that atherosclerotic plaque regression is impaired in SR-BI deficient mice. Probucol was able to halt further plaque growth but did not trigger plaque regression in SR-BI deficient hypo-E mice.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,224 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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