Structure-function relationships of apolipoprotein A-I: a flexible protein with dynamic lipid associations
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE OF REVIEW: Apolipoprotein A-I is the major structural protein of HDL. Its physicochemical properties maintain a delicate balance between maintenance of stable lipoproteins and the ability to associate with and dissociate from the lipid transported. Here we review the progress made in the last 2-3 years on the structure-function relationships of apolipoprotein A-I, including elements related to the ATP binding cassette transporter A1. RECENT FINDINGS: Current evidence now supports the so-called 'belt' or 'hairpin' models for apolipoprotein A-I conformation when bound to discoidal lipoproteins. In-vivo expression of apolipoprotein A-I mutant proteins has shown that both the N- and C-terminal domains are important for lipid association as well as for the esterification reaction, particularly binding of cholesteryl esters and formation of mature alpha-migrating lipoproteins. This property is apparently quite distinct from the activation of the enzyme lecithin cholesterol acyl transferase, which requires interaction with the central helix 6. The interaction of apolipoprotein A-I with the ATP binding cassette transporter A1 has been shown to require the C-terminal domain, which is proposed to mediate the opening of the helix bundle formed by lipid-free or lipid-poor apolipoprotein A-I and allow its association with hydrophobic binding sites. SUMMARY: Significant progress has been made in the understanding of the molecular mechanisms controlling the folding of apolipoprotein A-I and its interaction with lipids and various other protein factors involved in HDL metabolism.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».