Pediatric Inflammatory Bowel Disease Among South Asians Living in British Columbia, Canada
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Inflammatory bowel disease (IBD) incidence is increasing among low-risk populations. This study examined a cohort of Canadian South Asian (SA) children with IBD to determine if their disease course differed from non-SA (NSA) children. METHODS: Children of SA ethnicity diagnosed with IBD between 1997 and 2012 were identified and compared with NSA children. Data on duration and the type of presenting symptoms, disease phenotype, corticosteroid exposure (CS), exclusive enteral nutrition use, time to commencement of immunomodulator (IM), biologic therapy, and surgical intervention were extracted. RESULTS: Overall, 160 SA children were identified and compared with 783 NSA patients (Crohn's disease [CD]: 44% versus 72%; ulcerative colitis [UC]: 43% versus 21%; IBD-Unclassified: 13% versus 7%; P < 0.001). SA patients were predominantly second-generation Canadians (92%) and had shorter symptom duration (2 versus 4 months; P < 0.001). SA CD patients were less likely to have a parent with IBD (1% versus 14%; P = 0.003). SA patients had more extensive colonic disease (CD: 55% versus 35%; P = 0.005; UC: 77% versus 58%; P = 0.006); SA CD patients presented with more complicated disease (B2/B3: 39% versus 27%; P = 0.006) and UC patients presented with more severe disease (49% versus 23%; P < 0.001). In SA CD patients, CS use was higher (70% versus 58%; P = 0.045), and IM and biologic therapy were commenced earlier (P = 0.027; P = 0.047). SA UC patients were more likely to need CS and IM (P = 0.024; P < 0.001). CONCLUSIONS: These data describe an ethnically unique clinical phenotype, where SA children have a higher proportion of UC, shorter symptom duration, more extensive colonic disease, and are more likely to require earlier escalation of therapy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».