Analysis of translating hydrofoil power generation systems (hydrokites)
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Prion protein (PrP(C)) is a cell surface glycoprotein that is abundantly expressed in nervous system. The elucidation of the PrP(C) interactome network and its significance on neural physiology is crucial to understanding neurodegenerative events associated with prion and Alzheimer's diseases. PrP(C) co-opts stress inducible protein 1/alpha7 nicotinic acetylcholine receptor (STI1/α7nAChR) or laminin/Type I metabotropic glutamate receptors (mGluR1/5) to modulate hippocampal neuronal survival and differentiation. However, potential cross-talk between these protein complexes and their role in peripheral neurons has never been addressed. To explore this issue, we investigated PrP(C)-mediated axonogenesis in peripheral neurons in response to STI1 and laminin-γ1 chain-derived peptide (Ln-γ1). STI1 and Ln-γ1 promoted robust axonogenesis in wild-type neurons, whereas no effect was observed in neurons from PrP(C) -null mice. PrP(C) binding to Ln-γ1 or STI1 led to an increase in intracellular Ca(2+) levels via distinct mechanisms: STI1 promoted extracellular Ca(2+) influx, and Ln-γ1 released calcium from intracellular stores. Both effects depend on phospholipase C activation, which is modulated by mGluR1/5 for Ln-γ1, but depends on, C-type transient receptor potential (TRPC) channels rather than α7nAChR for STI1. Treatment of neurons with suboptimal concentrations of both ligands led to synergistic actions on PrP(C)-mediated calcium response and axonogenesis. This effect was likely mediated by simultaneous binding of the two ligands to PrP(C). These results suggest a role for PrP(C) as an organizer of diverse multiprotein complexes, triggering specific signaling pathways and promoting axonogenesis in the peripheral nervous system.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle