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Enregistrement W2314784211 · doi:10.1017/s0317167100001049

High Dose Tamoxifen and Radiotherapy in Patients with Glioblastoma Multiforme: A Phase IB Study

2000· article· en· W2314784211 sur OpenAlexaffvenue
Thierry Muanza, George Shenouda, Luís Souhami, Robert Corns, Richard Leblanc, Gérard Mohr, Adrian Langleben

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques · 2000
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRadiation therapyTamoxifenSurgeryGlioblastomaToxicityCancerInternal medicineBreast cancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: To assess the feasibility and the toxicity of adjuvant high dose tamoxifen (TAM) and postoperative brain irradiation for patients with newly-diagnosed glioblastoma multiforme (GBM). MATERIAL AND METHODS: Twelve patients with histopathologically confirmed GBM entered the study. There were nine males and three females, with median age of 48.8 years (range 30-75 years). Karnofsky performance status (KPS) was 60-70% for four patients and 80-100% for eight patients. Based on the Radiation Therapy Oncology Group recursive partition analysis, there were three class III patients, six class IV, one class V, and two class VI. Eleven patients underwent partial surgical tumor resection and one patient had a near complete resection. Two weeks post surgery, the patients were started on high dose TAM (120 mg/m2 P.O. BID for three months). Two weeks from date of starting TAM, external beam radiotherapy (RT) was given at a dose of 59.4 Gy/33 qd fractions/6.5 weeks. Patients were assessed weekly for toxicity during treatment. Imaging studies were done at the end of two weeks of TAM, then monthly. RESULTS: Median follow-up was 40 weeks (range 22-84 weeks). In one patient, TAM was associated with significant vomiting, necessitating the TAM dose to be decreased at three weeks and then stopped at two months. One other patient had bilateral deep venous thrombosis after 52 weeks on TAM, although the relationship to TAM was not firmly established. There were no radiological responses after two weeks of TAM or at the end of RT. The median time to progression was 17.7 weeks (range 5.1-43.8 weeks). Median survival time was 33.4 weeks (range 10-79.7). Actuarial survival at 48 and 74 weeks was 40% and 15%, respectively. CONCLUSION: Our study shows that adjuvant high dose TAM is feasible and relatively well-tolerated. Furthermore, the combined use of high dose TAM and RT postoperatively was not associated with any significant increase in radiation-induced neurological toxicity. However, high dose TAM does not appear to improve treatment results.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,270
Écart entre enseignants0,254 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2000
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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