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Enregistrement W2314932275 · doi:10.1021/om300071v

Bifunctional Mechanism with Unconventional Intermediates for the Hydrogenation of Ketones Catalyzed by an Iridium(III) Complex Containing an N-Heterocyclic Carbene with a Primary Amine Donor

2012· article· en· W2314932275 sur OpenAlexafffund
Wylie W. N. O, Alan J. Lough, Robert H. Morris

Notice bibliographique

RevueOrganometallics · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAsymmetric Hydrogenation and Catalysis
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésChemistryIridiumAcetophenoneHydrideCarbeneMedicinal chemistryKetoneAlkoxideBifunctionalCatalysisCyclopentadienyl complexLigand (biochemistry)PyridinePhotochemistryOrganic chemistryHydrogen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

An alcohol-assisted outer-sphere bifunctional mechanism for the H 2 hydrogenation of ketones catalyzed by an iridium system is presented on the basis of experimental and theoretical evidence. An iridium(III) complex containing an N-heterocyclic carbene (NHC) with a tethered primary amine donor (C–NH 2 ), [IrCp*(C–NH 2 )Cl]PF 6 ( 3; Cp* = pentamethylcyclopentadienyl ligand), when activated by an alkoxide base, catalyzed the H 2 hydrogenation of acetophenone and benzophenone under 25 bar of H 2 pressure at 50 °C, achieving a maximum turnover frequency (TOF) of 416 h –1 . The presence of 2-propanol accelerates catalysis only when the alkoxide base is used in large excess with respect to iridium. This system has activity for ketone hydrogenation that is inferior to that of the structurally similar ruthenium(II) complex [RuCp*(C–NH 2 )py]PF 6 ( 2; py = pyridine, TOF of up to 17 600 h –1 for the hydrogenation of acetophenone). On the other hand, an iridium(III) complex that contains a cyclopentadienyl ligand (Cp), [IrCp(C–NH 2 )Cl]PF 6 ( 5 ), has activity that is superior to that of its Cp* analogue ( 3 ) in the catalytic H 2 hydrogenation of acetophenone when activated by an alkoxide base, reaching a TOF of up to 687 h –1 . Consistent with our previous computational studies, an iridium(III) hydride–amine complex, [IrCp*(C–NH 2 )H]PF 6 ( 6 ), was isolated and was found to be inactive as a catalyst for ketone hydrogenation. The cationic charge is thought to contribute to a diminished hydricity and reactivity of the iridium(III) hydride in comparison to the neutral ruthenium(II) analogue. The important role of the N–H group is illustrated as well by the poor catalytic activity of the structurally similar iridium(III) complex [IrCp*(C–NMe 2 )Cl]PF 6 ( 8 ), which does not contain an N–H group. Nevertheless, we present evidence that complex 3, in the presence of an excess alkoxide base, does efficiently hydrogenate ketones via an outer-sphere bifunctional mechanism involving the novel, neutral hydride intermediate Ir(η 4 -Cp*H)(C–NH 2 )H. The formation of this intermediate relies on the uncommon migration of a hydride ligand to the η 5 -Cp* ligand which appears to be promoted by the unique NHC ligand of the present system.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,021
Score d'incertitude au seuil0,760

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,217 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations76
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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