Risk Factors for Osteoporosis in Crohnʼs Disease
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: We analyzed the characteristics associated with increased risk of osteoporosis in patients with Crohn's disease in Malta. METHOD: Eighty-three patients with histologically and endoscopically confirmed Crohn's disease underwent a DEXA bone density scan and their phenotypic characteristics were analyzed. RESULTS: There was a significant association between body mass index and bone mineral density (P = 0.004) and a significant difference in the T scores of patients according to age at diagnosis (Montreal Classification: P = 0.0006) with patients diagnosed <17 years (n = 13) having lower T scores than those diagnosed at older age groups (n = 70). There was a significant difference between the T scores of patients on infliximab (n = 33) and those not on biological therapy (n = 50, P = 0.0058). Patients with high cumulative corticosteroid doses (>10 mg/d for >3 mo, n = 18) had lower bone mineral densities than patients who received smaller corticosteroid doses (P = 0.013). There was however no significant difference in the T scores of patients according to disease location (P = 0.18), disease type (P = 0.64), gender (P = 0.30), and history of ileal resection (P = 0.68). There was also no significant correlation between disease duration and T scores (hip) (P = 0.61). CONCLUSIONS: Low body mass index, early disease onset, high corticosteroid doses and, anti-tumor necrosis factor α therapy are associated with increased risk of osteoporosis. Lower T scores in patients on infliximab occur as patients receiving this therapy have more severe inflammation, which is associated with elevated osteoclastogenic factors, rather than as a side-effect of the anti-tumor necrosis factor-α therapy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».