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Enregistrement W2315537783 · doi:10.1097/00007691-200304000-00003

Mycophenolate Mofetil for Solid Organ Transplantation: Does the Evidence Support the Need for Clinical Pharmacokinetic Monitoring?

2003· review· en· W2315537783 sur OpenAlexaff
Victoria Cox, Mary H. H. Ensom

Notice bibliographique

RevueTherapeutic Drug Monitoring · 2003
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal Transplantation Outcomes and Treatments
Établissements canadiensChildren's & Women's Health Centre of British ColumbiaUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMycophenolic acidPharmacokineticsMycophenolateTherapeutic drug monitoringMedicineTransplantationPharmacologyArea under the curveAdverse effectUrologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The need for clinical pharmacokinetic monitoring (CPM) of the immunosuppressant mycophenolate mofetil (MMF) has been debated. Using a previously developed algorithm, the authors reviewed the evidence to support or refute the utility of CPM of MMF. First, MMF has proven efficacy for prevention of organ rejection in renal and cardiac transplant populations. In addition, the pharmacologically active form of MMF, mycophenolic acid (MPA), can be measured readily in plasma, and relationships between the incidence of rejection and MPA predose concentrations and MPA area under the curve (AUC) have been reported. A lower limit of the therapeutic range (MPA predose concentrations >1.55 microg/mL, as measured by enzyme multiplied immunoassay technique [EMIT], or MPA AUC >30 or 40 microg. h/mL, as measured by high-performance liquid chromatography [HPLC]) has been suggested to prevent rejection in renal allograft patients. Similarly, in cardiac transplant patients, decreased incidences of organ rejection have been reported in patients with MPA concentrations >2 or 3 microg/mL (using EMIT) and total AUC values >42.8 microg. h/mL (using HPLC). However, the relationship between pharmacokinetic parameters and adverse events in renal and cardiac transplant patients remains unclear. Due to the nature of antirejection therapy, the pharmacologic response of MMF is not readily assessable, and therapy is life-long. MPA pharmacokinetics exhibit large inter- and intrapatient variability and may be altered in specific patient populations due to changes in protein binding, concomitant disease states, or interactions with concurrent immunosuppressants. Therefore, on the basis of current evidence, CPM can provide more information regarding efficacy of MMF than clinical judgment alone in select patient populations. However, further randomized, prospective trials are required to clarify unresolved issues. Specifically, an upper limit of the therapeutic range, above which the risk of side effects is increased, needs to be elucidated for MMF therapy. Other future directions for research include determining a practical limited sampling strategy for MPA AUC; clarifying the relationship between free MPA concentrations, efficacy, and toxicity; and defining the pharmacodynamic relationship between activity of inosine monophosphate dehydrogenase (the enzyme inhibited by MPA) and risk of rejection or adverse effects.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,028
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,108
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,028
Score d'incertitude au seuil0,149

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0280,108
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0010,003
Communication savante0,0050,006
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0070,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,233
Tête enseignante GPT0,500
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations115
Publié2003
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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