MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2316011428 · doi:10.1136/gutjnl-2014-307263.281

PWE-021 Mtorc1 Mediated Translational Elongation Is Limiting For Intestinal Tumour Initiation And Growth

2014· article· en· W2316011428 sur OpenAlexaff
WJ Faller, T. Jackson, Ridgway Ra, JR Knight, Thomas Jamieson, Mario Pende, AG Ryazanov, Nahum Sonenberg, Oded Meyuhas, Martin Bushell, MN Hall, AE Willis, OJ Sansom

Notice bibliographique

RevueGut · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePI3K/AKT/mTOR signaling in cancer
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésmTORC1PI3K/AKT/mTOR pathwayP70-S6 Kinase 1Wnt signaling pathwayRibosomal protein s6Intestinal mucosaBiologyMolecular biologyOrganoidCell growthCancer researchCell biologyChemistrySignal transductionBiochemistryInternal medicineMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction The loss of Apc, causing Wnt-mediated epithelial proliferation, is an early event in colorectal cancer (CRC) development. This hyperproliferative state requires signalling though the mTOR pathway, with the current paradigm suggesting that upregulation of translation initiation via phosphorylation of 4EBP1 is crucial. This model predicts that the mTOR inhibitor rapamycin, which does not efficiently inhibit 4EBP1 function, would be ineffective in limiting development and progression of intestinal adenomas. Methods The inducible in vivo mouse models Lgr5Cre ER and VillinCre ER were used to selectively flox genes from intestinal stem cells and crypts respectively. mTOR complex 1 signalling was inhibited in Apc fl/fl mice either by rapamycin treatment or co-floxing the mTORC1 essential component Raptor. Translational status was assessed by sucrose gradient ultracentrifugation of intestinal epithelial extract from these mice and 35 S methionine incorporation and harringtonine chase assays on organoid cultures. The role of downstream mTORC1 effectors was established by assessing the intestinal regeneration following IR irradiation of 4EBP1/2 DKO , S6K1/2 DKO , rpS6 mut and eEF2k -/- mice. Survival studies for Apc fl/fl mice treated with rapamycin were performed both prior to, and on development of, symptoms Results mTORC1 activity is absolutely required for the proliferation of Apc deficient, but not wild type, intestinal crypts. Surprisingly, although protein synthesis is increased in Apc fl/fl crypts, it is translation elongation and not initiation that is the rate limiting step. Mechanistically, the inhibition of eukaryotic elongation factor (eEF2) kinase, to increase eEF2 activity downstream of mTORC1 and S6K is required for Wnt-mediated proliferation after IR irradiation. Treatment of established Apc fl/fl adenomas with rapamycin (which inhibits the mTORC1-S6K-eEF2k-eEF2 axis) arrests tumour growth and prolongs life. Furthermore, rapamycin treatment of mice immediately following homozygous Apc loss prevents the onset of symptoms. Conclusion These data show that intestinal adenoma formation and growth requires an mTOR mediated increase in translation elongation. Treatment of patients at high risk of developing CRC, such as those with Familial Adenomatous Polyposis, with Rapalogs may therefore be of therapeutic value. Disclosure of Interest None Declared.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,116
Score d'incertitude au seuil0,401

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,241 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueGutMême sujetPI3K/AKT/mTOR signaling in cancerTravaux en français237 207