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Enregistrement W2318313377 · doi:10.1021/ja502644e

Thiophene-Fused Borepins As Directly Functionalizable Boron-Containing π-Electron Systems

2014· article· en· W2318313377 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Chemical Society · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMaterials Science
ThématiqueLuminescence and Fluorescent Materials
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversity of CalgaryJohns Hopkins University
Mots-clésChemistryThiopheneBoronDelocalized electronElectrochemistryConjugated systemCombinatorial chemistryPhotochemistryAcceptorElectron acceptorOrganic chemistryPolymerPhysical chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Synthetic protocols were developed for the gram-scale preparation of two isomeric dithienoborepins (DTBs), boron-containing polycyclic aromatics featuring the fusion of borepin and thiophene rings. DTBs exhibit reversible cathodic electrochemistry and boron-centered Lewis acidity in addition to enhanced electronic delocalization relative to benzo-fused analogues. Boron's precise position within the conjugation pathway of DTBs significantly affected electronic structure, most clearly demonstrated by the variation in spectroscopic responses of each isomer to fluoride ion binding. In addition to excellent stability in the presence of air and moisture, DTBs could also be subjected to electrophilic aromatic substitution and metalation chemistry, the latter enabling the direct, regiospecific functionalization of the unsubstituted thiophene rings. Subsequent tuning of molecular properties was achieved through installation of donor and acceptor π-substituents, leading to compounds featuring multistep electrochemical reductions and polarizable electronic structures. As rare examples of directly functionalizable, π-conjugated, boron-containing polycyclic aromatics, DTBs are promising building blocks for the next generation of organoboron π-electron materials whose development will demand broad scope for molecular diversification in addition to chemical robustness.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,470

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,240
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle