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Enregistrement W2318444703 · doi:10.1158/1538-7445.am10-4104

Abstract 4104: Protease-activated receptor 2, a KLK14 target in colon cancer cells

2010· article· en· W2318444703 sur OpenAlexaff
Valérie Gratio, Céline Loriot, Κατερίνα Οικονομοπούλου, Hyunjae Chung, Eleftherios P. Diamandi, Morley D. Hollenberg, Dalila Darmoul

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCoagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
Établissements canadiensUniversity of CalgaryMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyReceptorProtease-activated receptorCancerCancer researchImmunohistochemistryAutocrine signallingPathologyMolecular biologyImmunologyMedicineThrombinBiochemistryPlatelet

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Serine proteinases signal through proteinase-activated receptors (PARs). Our studies have implicated PAR1 and PAR4 (thrombin receptors) and PAR2 (trypsin receptor) in human colon cancer growth. However, endogenous activators of PARs in colon tumors are still unknown. Recently, members of the kallikrein-related peptidase (KLK) family have been shown to activate PARs in many cell systems. Thus, our aim was to determine if KLK14, a KLK family member, is expressed in colonic tumors and to see if this KLK can activate PARs in human colon cancer cells. The presence of KLK14 in colon cancer cell lines was assessed by RT-PCR, ELISA and immunofluorescence, and its expression in human colonic tissue was assessed by immunohistochemistry. The effects of recombinant KLK14 in parallel with PAR1/2 agonists (SFLLRN-NH2, an activating peptide for both PAR1 and PAR2; TFLLR-NH2, a selective activating peptide for PAR1 and the selective PAR2 agonists, 2-furoyl-LIGRLO-NH2; SLIGRL-NH2) were assessed for calcium flux, receptor internalization and ERK1/2 phosphorylation in a human colon cancer-derived HT29 cell line that expresses PAR1 and PAR2. We found that: a) KLK14 mRNA (RT-PCR) was present in 16 out of 16 human colon cancer cell lines, b) KLK14 protein is present (ELISA) in HT29 conditioned media and other colon cancer cell lines; c) there was strong staining of KLK14 in the cytoplasmic compartment of HT29 cells and of human colonic tumors (immunofluorescence and immunohistochemistry; paraffin sections) d) KLK14 (0.1 µM) caused prompt increases in intracellular calcium ([Ca2+]i) in HT29 cells (Microspectrofluorimetry with Fura 2/fluo-3). The KLK14-induced Ca2+-flux was abrogated after an initial challenge of the cells with SFLLRN-NH2 (100 µM), which desensitizes PAR1 and PAR2 simultaneously. Desensitization with 2-furoyl-LIGRLO-NH2 (10 µM) a potent PAR2 agonist, attenuated most of the Ca2+ flux induced by KLK14, whereas responses to TFLLR-NH2, the PAR1 agonist, were minimally affected. Consistently, a first challenge with thrombin did not affect KLK14-induced Ca2+ flux. These results strongly suggest that KLK14 activates preferentially PAR2 in HT29 cells. e) KLK14 initiates a dramatic loss of cell surface PAR2 (microscopic analysis) due to its internalization and f) KLK14 induces a rapid (within 5-10 min) and significant ERK1/2 phosphorylation in HT29 cells. This KLK14-PAR signaling pathway may represent a novel therapeutic target for colon tumorigenesis. Note: This abstract was not presented at the AACR 101st Annual Meeting 2010 because the presenter was unable to attend. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 101st Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2010 Apr 17-21; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2010;70(8 Suppl):Abstract nr 4104.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,065
Tête enseignante GPT0,403
Écart entre enseignants0,337 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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