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Enregistrement W2322536257 · doi:10.1158/1538-7445.am2013-5559

Abstract 5559: Molecular mechanisms of elesclomol cytotoxicity.

2013· article· en· W2322536257 sur OpenAlexaffabout
Brian B. Hasinoff, Jack C. Yalowich, Daywin Patel, Aron Yadav, Xing Wu

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMetal complexes synthesis and properties
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryTopoisomeraseOxidative stressCytotoxicityApoptosisK562 cellsBiochemistryCancer researchPharmacologyBiologyIn vitro

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Elesclomol is an anticancer drug that has received both fast track and orphan drug status from the FDA and is currently undergoing clinical trials. Elesclomol forms a strong 1:1 complex with Cu2+ and may exert its anticancer activity through the induction of oxidative stress or its ability to transport Cu2+ into the cell. The complexes of elesclomol with redox inactive Pt2+ and Ni2+ were much less cytotoxic than its Cu2+ complex which suggests a role for Cu2+-induced oxidative stress. Elesclomol and Cu2+-elesclomol inhibited the growth of human erythroleukemic K562 cells in the low nanomolar concentrations with even a brief 1.5 hr exposure. The cell growth inhibitory effects of elesclomol were decreased with an increase in cell density, likely due to Cu2+ depletion of the medium. Consistent with this, the addition of the Cu2+ chelator Trien to the medium decreased cytotoxicity. Cu2+-elesclomol induced caspase 3/7 in K562 cells, indicating it was apoptosis inducing. The Cu2+-elesclomol complex inhibited topoisomerase I activity and induced topoisomerase I-covalent complexes in K562 cells at a relatively high concentration of 50 μM. It did not, however, inhibit or poison topoisomerase II or produce topoisomerase II-covalent complexes in cells. Cu2+-elesclomol, but not elesclomol, was able to induce γH2AX formation in K562 cells, indicative of DNA double strand breaks. Ascorbic acid, GSH and NADH were all able to slowly reduce the Cu2+-elesclomol complex. However, EPR spin trapping experiments, either in the presence or absence of added H2O2, showed that the reduced copper complex could not directly generate damaging hydroxyl radicals. Depletion of GSH in K562 cells by treatment with BSO sensitized cells to elesclomol and its copper complex, indicating oxidative stress may be responsible for cytotoxicity. In conclusion, these results show that elesclomol may inhibit cell growth through Cu2+-mediated oxidative stress. Support: CIHR, a Canada Research Chair in Drug Development to B.B.H., and a National Institutes of Health grant CA090787 to J.C.Y. Citation Format: Brian B. Hasinoff, Jack C. Yalowich, Daywin Patel, Aron Yadav, Xing Wu. Molecular mechanisms of elesclomol cytotoxicity. [abstract]. In: Proceedings of the 104th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2013 Apr 6-10; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2013;73(8 Suppl):Abstract nr 5559. doi:10.1158/1538-7445.AM2013-5559

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,994

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,136
Tête enseignante GPT0,394
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
Routes d'admission2
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