T Lymphocyte Responses to Nonpolymorphic HLA-Derived Peptides Are Associated With Chronic Renal Allograft Dysfunction
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The routine assessment of cellular alloimmunity to guide therapy is of perennial interest because this limb of the immune system is the main target of current transplant immunosuppression. That this has not as yet been realized in clinical practice reflects the difficulty of developing a standardized assay that accounts for the high degree of polymorphism exhibited by histocompatibility antigens. METHODS: We have investigated whether immune responses to peptides derived from nonpolymorphic regions of human leukocyte antigen arise after transplantation, in particular in those with chronic allograft dysfunction. RESULTS: Peripheral blood mononuclear cell γ-interferon production to peptides derived from the nonpolymorphic α3 domain of class 1 human leukocyte antigen occurred more frequently in long-term renal transplant recipients than healthy controls (51/110 vs. 1/18, 46.3% vs. 5.5%; P<0.001). These responses were associated with chronic allograft dysfunction manifested by a reduced and decreasing estimated glomerular filtration rate (responders vs. nonresponders: 39.5 vs. 48.8 mL/min, P=0.015 and -4.1 vs. -1.3 mL/min/year, P=0.008). Responses occurred mostly to autologous, "cryptic self-epitopes" and arose from CD4CD25CD127 T lymphocytes, which have been previously implicated in chronic rejection. CONCLUSION: These findings suggest a strategy for assessing cellular immune responses to transplantation antigens with potential for generalization.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».