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Enregistrement W2325456385 · doi:10.1093/neuonc/nou238.26

AI-26 * OVERCOMING RESISTANCE TO VEGF-BLOCKADE BY TARGETING THE ANGIOPOIETIN/TIE2 AXIS

2014· article· en· W2325456385 sur OpenAlexaff
Alexander Scholz, Sebastian Cremer, Patrick N. Harter, Michel Mittelbronn, Paul Van Slyke, Daniel Dumont, Karl H. Plate

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAngiogenesis and VEGF in Cancer
Établissements canadiensSunnybrook Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAngiopoietin receptorAngiogenesisBevacizumabCancer researchAngiopoietinMedicineReceptor tyrosine kinaseMonoclonal antibodyBlockadePharmacologyVascular endothelial growth factorImmunologyReceptorAntibodyInternal medicineChemotherapyVEGF receptors

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Angiogenesis inhibitors have evolved in the past decade as one of the most promising biology based therapeutic strategies. Pre-clinical studies (published in 1993 and 1994) provided proof of principle that blocking of VEGF dramatically inhibits tumor growth. These observations led to the successful development of inhibitors for VEGF and VEGF receptors by various pharmaceutical companies. Bevacizumab, a monoclonal antibody neutralizing VEGF, was the first-in-class drug to achieve FDA approval for the treatment of colorectal carcinoma in 2004 and later on in other cancer types, including glioblastoma. Anti-VEGF therapy led to an increase in progression free survival in recurrent and primary GBM, but its definite role in first-line-treatment is less clear. Importantly, several preclinical studies suggested that resistance to anti-angiogenic therapy might evolve in the course of the treatment due to an infiltration of specially polarized myeloid cells. In order to define new therapeutic options for anti-angiogenic therapy we investigated the potential role of Tie2/Angiopoietin (Ang) signaling pathway in human and murine glioblastomas. We here show by means of 1) transgenic mice overexpressing Angiopoietin-1 (GFAPtet/Ang-1), 2) transgenic mice overexpressing Angiopoietin-2 (Tie-1tet/Ang-2), 3) application of synthetic activators of the Tie2 receptor tyrosine kinase, 4) application of peptibodies targeting Ang-1 and Ang-2 and 5) application of monoclonal antibodies blocking Ang-2, that targeting of the Tie2/Angiopoietin signaling pathway leads to vascular normalization, diminished influx of myeloid cells and prolonged overall survival in mice pretreated with VEGF-blockers. These findings suggest that targeting of the Tie2/Angiopoietin pathway, even alone or in combination with VEGF inhibition, might be a potential therapeutic option for glioblastoma therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,268
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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