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Enregistrement W2326634654 · doi:10.1158/1538-7445.am2012-2155

Abstract 2155: Inhibition of the ERK1/2 pathway by RanBPM

2012· article· en· W2326634654 sur OpenAlexaff
Elnaz Atabakhsh, Caroline Schild‐Poulter

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCell death mechanisms and regulation
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCell biologyGene knockdownSignal transductionPhosphorylationBiologyApoptosisChemistryBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Ran binding protein-M (RanBPM, also called RanBP9) is a nucleo-cytoplasmic protein that has been implicated in a multitude of cellular roles, including the regulation of transcription, protein modifications and stability, and extracellular receptor signaling pathways. However its function within the cell remains largely unknown. Previous studies in our lab have identified RanBPM as a pro-apoptotic protein that mediates its effects through modulation of Bcl-2 and Bcl-XL levels. Here we present evidence that RanBPM functions to regulate apoptotic activation through regulation of the ERK1/2 signaling pathway. First, we determined that siRNA-mediated knockdown of RanBPM expression led to elevated Bcl-2 and Bcl-XL mRNA expression, suggesting regulation by RanBPM at the transcriptional level. Additionally, expression of RanBPM affected ectopically expressed Bcl-2 protein levels. Together, these findings suggested that RanBPM regulated the expression of Bcl-2 and Bcl-XL at both the transcriptional and post-translational levels. The ERK1/2 signaling cascade has previously been shown to regulate the expression of Bcl-2 and Bcl-XL at both the transcriptional and post-translational levels. We found that that RanBPM-deficient cells exhibited enhanced ERK1/2 phosphorylation and activation, while re-expression of RanBPM led to a marked decrease in the levels of phosphorylated ERK1/2. Furthermore, enhanced ERK1/2 activation in RanBPM-deficient cells contributed to the elevated levels of Bcl-2 expression observed in these cells, as inhibition of ERK1/2 activation correlated with decreased Bcl-2 protein expression. We characterized regulation of ERK1/2 signaling by RanBPM, and identified that RanBPM targets this pathway downstream of Ras, through modulation of c-Raf stability. Our studies revealed that downregulation of RanBPM expression promotes phosphorylation and stabilization of c-Raf, leading to elevated c-Raf protein expression. Finally we observed that downregulation of RanBPM expression promotes cellular transformation, as RanBPM-deficient cells exhibit increased cell growth rates and enhanced cell migration. Together, these findings suggested that RanBPM acts as a novel inhibitor of ERK1/2 signaling, and that downregulation of RanBPM expression leads to oncogenic transformation. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 103rd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2012 Mar 31-Apr 4; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2012;72(8 Suppl):Abstract nr 2155. doi:1538-7445.AM2012-2155

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,344
Écart entre enseignants0,307 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
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