PIII-29Genotype frequencies for ten polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system between healthy and heart failure patients in the French-Canadian population
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND/AIMS Certain studies suggest a difference in genetic polymorphism frequencies between healthy and heart failure (HF) patients. The aim of this study was to verify if such a difference exists in ten polymorphisms of RAAS in our population. METHODS This is a case-control study performed on 200 healthy volunteers and 58 HF patients. The healthy control group consisted of males aged between 18 and 25 years. The HF group were between 50 and 65 years old, in NYHA class II-IV HF and were recruited in a tertiary care hospital. Both groups were from French-Canadian origin. The analysed polymorphisms were: ACE I/D, ATR1 A1166C, AGT M235T, AGT T174M, eNOS T-786C, eNOS G298A, Beta-2 adrenergic receptor Q27E, Bradykinin β2R +9/−9, CYP11B2 T-344C and α-adducin G460W. The Gen Elute Blood Genomic DNA kit (Sigma PC# NA2020) was used to extract DNA. The polymorphisms were then analysed by the standard PCR/enzymatic digestion/electrophoresis method. RESULTS All the polymorphisms tested were in Hardy-Weinberg equilibrium, except for ATR1 in our HF group. We obtained a statistically significant difference in the genotype frequency of the AGT235 gene, where the study group contained more T/T (mutant allele) and less M/M homozygotes. The difference in genotype frequency reached borderline significance with respect to the AGT174 and the bradykinin β2R polymorphisms. CONCLUSION This study demonstrates than the AGT235 polymorphism may be associated with HF in a French-Canadian population. Clinical Pharmacology & Therapeutics (2005) 79, P66–P66; doi: 10.1016/j.clpt.2005.12.237
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».