The Testicular-Derived Sertoli Cell: Cellular Immunoscience to Enable Transplantation
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
There is a renewed enthusiasm for the potential of cellular transplantation as a therapy for numerous clinical disorders. The revived interest is largely due to the unprecedented success of the "Edmonton protocol," which produced a 100% cure rate for type I diabetics following the transplantation of human islet allografts together with a modified immunosuppressive regimen. While these data provide a clear and unequivocal demonstration that transplantation is a viable treatment strategy, the shortage of suitable donor tissue together with the debilitating consequences of lifelong immunosuppression necessitate a concerted effort to develop novel means to enable transplantation on a widespread basis. This review outlines the use of Sertoli cells to provide local immunoprotection to cografted discordant cells, including those from xenogeneic sources. Sertoli cells are normally found in the testes where one of their functions is to provide local immunologic protection to developing germ cells. Isolated Sertoli cells 1) engraft and self-protect when transplanted into allogeneic and xenogeneic environments, 2) protect cografted allogeneic and xenogeneic cells from immune destruction, 3) protect islet grafts to reverse diabetes in animal models, 4) enable survival and function of cografted foreign dopaminergic neurons in rodent models of Parkinson's disease (PD), and 5) promote regeneration of damaged striatal dopaminergic circuitry in those same PD models. These benefits are discussed in the context of several potential underlying biological mechanisms. While the majority of work to date has focused on Sertoli cells to facilitate transplantation for diabetes and PD, the generalized ability of these unique cells to potently suppress the local immune environment opens additional clinical possibilities.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle