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Enregistrement W2327056709 · doi:10.1158/1940-6207.prev-11-a65

Abstract A65: Does the lifetime number of ovulatory cycles predict the risk of breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers?

2011· article· en· W2327056709 sur OpenAlexaff
Joanne Kotsopoulos, Ping Sun, Steven A. Narod

Notice bibliographique

RevueCancer Prevention Research · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensWomen's College Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBreast cancerMedicineBRCA mutationMenarcheGynecologyOvarian cancerCase-control studyPopulationObstetricsOncologyCancerInternal medicineDemographyEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background: In the general population, various reproductive factors are believed to influence breast cancer risk via their effects on the number of ovulatory cycles and subsequently on cumulative endogenous hormonal exposure. It is not clear to what extent this is true for women with a BRCA1 or BRCA2 mutation. We undertook a case-control study to evaluate the effect of the cumulative number of ovulatory cycles and each of the contributing components) on the risk of developing breast cancer among BRCA mutation carriers. Methods: A matched case-control study was conducted in 2,632 pairs of women with a deleterious mutation in either BRCA1 (n = 1,915 pairs) or BRCA2 (n = 717 pairs). Women diagnosed with breast cancer were matched to unaffected control subjects by year of birth, mutation status, and country of residence. Information about reproductive factors, hormonal exposures and menopausal status was collected from a routinely administered questionnaire and was used to estimate the cumulative number of ovulatory cycles. Conditional logistic regression was used to estimate the association between various exposures and the risk of breast cancer. Results: The risk of breast cancer decreased with the number of ovulatory cycles (ρ = −0.69;P = 0.03). Age at menarche and breastfeeding were inversely related with risk of breast cancer among BRCA1 (P-trend < 0.0001) but not BRCA2 (P-trend ≥ 0.36) mutation carriers. Parity, oral contraceptive use, and the number of ovulatory cycles, were not associated with risk (P-trend ≥ 0.21). The reduction in breast cancer risk associated with surgical menopause (OR = 0.49; 95%CI 0.37–0.64; P-trend < 0.001) was stronger than that conferred by natural menopause (OR = 0.78; 95%CI 0.58–1.06; P-trend = 0.11). There was a significant reduction in breast cancer risk among women who had an oophorectomy after natural menopause (OR = 0.13; 95%CI 0.02–0.54; P = 0.006). Conclusions: These data challenge the prevailing hypothesis that the risk of breast cancer in a woman can be predicted by her lifetime number of ovulatory cycles in women with a BRCA1 or BRCA2 mutation. Reproductive risk factors, such as age at menarche and breastfeeding are important in BRCA1, but not BRCA2 carriers. The observation that a postmenopausal oophorectomy protects against breast cancer is consistent with either a direct carcinogenic activity of ovarian androgens or through aromatization of androgen to estrogen. It is important to distinguish between these two possibilities because of the different implications for chemoprevention. Citation Information: Cancer Prev Res 2011;4(10 Suppl):A65.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,097
Score d'incertitude au seuil0,648

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,365
Écart entre enseignants0,337 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
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