Prospective observational analysis of the efficacy and safety of low-dose (3 mg/kg) infliximab in ankylosing spondylitis: 4-year followup.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Although there are now compelling data that infliximab is effective for the treatment of AS, most studies have evaluated a dose of 5 mg/kg rather than the 3 mg/kg dose recommended for patients with RA. We assessed the effectiveness and safety of a 3 mg/kg dose of infliximab in normal clinical practice over several years of followup. METHODS: All consecutive patients with AS starting infliximab therapy at 3 mg/kg IV at 0, 2, and 6 weeks and q 2 months between April 2000 and December 2004 were included. Data were systematically collected at baseline, at 14 weeks, and every 6 months thereafter to 4 years or withdrawal. Data included demographic characteristics, Bath AS indices, adverse events, and reasons for withdrawal. Survival taking low-dose infliximab was analyzed by the Kaplan-Meier method with withdrawal for lack of efficacy and/or adverse events and requirement for dose escalation constituting the endpoint. RESULTS: Thirty-four patients (M:F = 26:8), mean age 44.9 years, mean disease duration 17.1 years, and mean BASDAI of 6.4, were studied, of whom 17 had active peripheral synovitis. Median duration of treatment with low-dose infliximab was 1507 days. Fourteen discontinued therapy after a median of 91 days, 6 for adverse events, 6 for lack of efficacy, and 2 were lost to followup. Five (14.7%) patients required dose escalation. Effectiveness demonstrable at 1 year was maintained over 4 years. We did not identify any significant baseline predictors of maintenance on low dose infliximab for > or = 2 years. CONCLUSION: Low-dose (3 mg/kg) infliximab therapy is associated with sustained effectiveness in patients with AS in the real-world setting.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».