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Enregistrement W2328236393 · doi:10.1158/0008-5472.fbcr09-c31

Abstract C31: Identification of causal genetic events in oral cancer progression

2009· article· en· W2328236393 sur OpenAlexaff
Shevaun E. Hughes, Ivy F.L. Tsui, Catherine F. Poh, Cathie Garnis

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHead and Neck Cancer Studies
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCancerComparative genomic hybridizationCarcinogenesisDiseaseBiologyTumor progressionDysplasiaGene dosageGeneCancer researchPathologyGeneticsGenomeMedicineGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background: Oral cancer is one of the world's leading causes of cancer death, with late stage disease diagnoses and high rates of recurrence accounting for poor survival rates. Like many solid tumors, oral cancer develops through a series of histopathological stages from dysplasia, to carcinoma in situ (CIS), to invasive disease. Escalating genomic instability and the accumulation of critical gene alterations is thought to drive disease progression. Causal gene changes remain to be identified for oral cancer. The objective of this study is to determine the essential gene alterations underpinning oral cancer progression. Hypothesis: Since cancers arise through the accumulation of genetic alterations, gene changes detected in the earliest stages of disease are the foundation of observed cancer phenotypes and essential for oral tumorigenesis. Experimental Approaches: Oral premalignant lesions and tumor samples were obtained from the Oral Biopsy Service of British Columbia and are associated with well annotated patient information (including disease outcomes). High resolution tiling-path array comparative genomic hybridization was used to define segmental DNA changes for each sample. Recurring regions of DNA alteration detected in premalignant lesions known to progress and preserved in later stage disease were flagged as critical events. Our list of candidate genes within these regions will be refined by analysis of publicly available genomic and gene expression data from oral tumors. Results: Whole genome copy number profiles from over 100 oral lesions and tumors have been successfully generated using array comparative genomic hybridization. From this data we have identified several molecular subgroups associated with initiation and progression of oral cancer. Significance: With knowledge of the key genes fueling oral tumorigenesis, we will be able to derive novel biomarkers capable of predicting disease behavior as well as gain a better understanding of the molecular pathways and gene networks responsible for driving oral cancer progression. Citation Information: Cancer Res 2009;69(23 Suppl):C31.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,138
Tête enseignante GPT0,520
Écart entre enseignants0,382 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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