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Enregistrement W2329096660 · doi:10.1097/brs.0000000000000694

Enhanced Expression of Neurotrophic Factors in the Injured Spinal Cord Through Vaccination With Myelin Basic Protein-Derived Peptide Pulsed Dendritic Cells

2015· article· en· W2329096660 sur OpenAlexaff
Yufu Wang, Jing Li, Pengyu Kong, Song Zhao, Hui Yang, Chao Chen, Jinglong Yan

Notice bibliographique

RevueSpine · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNerve injury and regeneration
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineSpinal cordMyelinPeptideMyelin basic proteinVaccinationSpinal cord injuryNeurotrophinNeurotrophic factorsNeuroscienceBrain-derived neurotrophic factorCell biologyImmunologyCentral nervous systemInternal medicineBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In Brief Study Design. Vaccination of spinal cord injury (SCI) mice with myelin basic protein-derived peptide (A91) pulsed dendritic cells (DC) to enhance brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3 (NT-3) expression in injured spinal cord. Objective. To investigate the effect of A91-pulsed DC (A91-DC) on expression of neurotrophic factor in injured spinal cord. Summary of Background Data. SCI leads to progressive secondary tissue degeneration, and no satisfactory treatment is currently available. Accumulating evidence indicates that administration of neurotrophic factors to injured spinal cord is partially successful at promoting nerve tissue repair. However, most of strategy can cause secondary injury and limiting their wide clinical application. Methods. Proliferation of T cells and the capability of CD4+ T cells to secret neurotrophic factors were first measured in vitro to demonstrate the stimulus action of the A91-DC. In SCI mice model, enzyme-linked immunosorbent assay and immunofluorescence was employed to investigate the brain-derived neurotrophic factor and NT-3 expression in injured spinal cord. Furthermore, the neuroprotective effect of A91-DC in injured spinal cord was examined through histology measurement. Results. In this study, we demonstrated that A91-DC promoted the capability of T cells to secret neurotrophic factors and in the subacute phase of SCI. Moreover, vaccination with A91-DC enhanced the expression level of brain-derived neurotrophic factor and NT-3 and exerted neuroprotective effect in injured spinal cord. Conclusion. The findings of study demonstrate that the therapeutic strategy of vaccination A91-DC is a potential minimally invasive approach that could provide strong neurotrophic factor support after SCI. Level of Evidence: Vaccination with MBP-pulsed peptide (A91) dendritic cells is a potential minimally invasive approach that could promote brain-derived neurotrophic factor and NT-3 expression via T cells in an injured spinal cord. This therapeutic strategy could provide adequate neurotropic factor to support some degree of spinal cord injury recovery.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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